(4S)-9-((5-(tert-butyl)-2-sulfidobenzo[d][1,3,2]dioxaphosphol-2-yl)oxy)-4-ethyl-4-hydroxy-1,12-dihydro-14H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H)-dione | 1381809-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: (4S)-9-((5-(tert-butyl)-2-sulfidobenzo[d][1,3,2]dioxaphosphol-2-yl)oxy)-4-ethyl-4-hydroxy-1,12-dihydro-14H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H)-dione
• CAS: 1381809-03-5
• 化学式: C₃₀H₂₇N₂O₇PS
• 分子量: 590.593
• InChiKey: OAEMUHBSFOWCPJ-AYLNDXQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  109.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-tert-Butyl-2-chloro-benzo[1,3,2]dioxaphosphole 2-sulfide 、 10-羟基喜树碱 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以76.5%的产率得到(4S)-9-((5-(tert-butyl)-2-sulfidobenzo[d][1,3,2]dioxaphosphol-2-yl)oxy)-4-ethyl-4-hydroxy-1,12-dihydro-14H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新型 10-取代喜树碱硫代磷酸酯类似物的合成、光谱和抗菌活性研究

  摘要：

  摘要 通过 10-羟基喜树碱与各种对称 (O,O'-单芳基)-硫代磷酰氯和不对称 (O-乙基-O'-芳基)-硫代磷酰氯在钠溶液中的缩合反应，高效合成了一系列标题化合物 2 和 3。氢氧化物粉末和乙腈系统。标题化合物2和3的结构经元素分析、IR、1H NMR、13C NMR、31P[1H]NMR和质谱数据确证。这些对称 [(O,O'-单芳基)-硫代磷酰基)]-(20S)-喜树碱 (2a-f) 和不对称 [(O-乙基-O'-芳基)-硫代磷酰基)]-(20S)-喜树碱 ( 3a-f) 还测试了化合物对一些细菌菌株的体外抗菌活性，即金黄色葡萄球菌、B. Simplex、E. acetylicum、E. coli、P. aeruginosa、S. flexenari、S. aureus、S . 伤寒和一些真菌菌株黑曲霉，Aspergillus flavus（霉菌）、S. cerevisiae、C. albicans、T

  DOI：

  10.1080/10426507.2011.631643