| 92596-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 92596-32-2；92692-74-5
• 化学式: C₃₆H₅₀O₇Si
• 分子量: 622.874
• InChiKey: XPYODXZMLZBEPN-IPQCRKLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 zinc(II) tetrahydroborate 、 Collins oxidation agent 、 四丁基氟化铵 、 四氯化钛 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  AN IMPROVED ROUTE TO (+)-9(O)-METHANO-Δ^6(9α)-PROSTAGLANDIN-I₁(ISOCARBACYCLIN)

  摘要：

  描述了一种改进的目标化合物合成方法及其衍生物的合成，其中通过使用环戊基硼烷有效实现了二烯向二醇的区域选择性转化。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1069
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,5R,6aS)-4-(叔-丁基二苯基硅烷基氧基)甲基-5-四氢吡喃基氧基-六氢-2H-环戊[b]呋喃-2-酮 在 sodium hydroxide 、 Collins oxidation agent 、 thexylborane 、 双氧水 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  AN IMPROVED ROUTE TO (+)-9(O)-METHANO-Δ^6(9α)-PROSTAGLANDIN-I₁(ISOCARBACYCLIN)

  摘要：

  描述了一种改进的目标化合物合成方法及其衍生物的合成，其中通过使用环戊基硼烷有效实现了二烯向二醇的区域选择性转化。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1069