(2,3,9,10,16,17,23,24-octamethoxyphthalocyaninato)cobalt(II) | 88946-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: (2,3,9,10,16,17,23,24-octamethoxyphthalocyaninato)cobalt(II)
• 英文别名: 2,3,9,10,16,17,23,24-octamethoxycobalt(II) phthalocyanine；octamethoxyphthalocyaninatocobalt(II)；[(MeO)8PcCo]
• CAS: 88946-69-4
• 化学式: C₄₀H₃₂CoN₈O₈
• 分子量: 811.736
• InChiKey: OTXRXWQBSGQACP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,9,10,16,17,23,24-octamethoxyphthalocyaninato)cobalt(II) 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以45%的产率得到(2,3,9,10,16,17,23,24-octahydroxyphthalo-cyaninato)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  用于一氧化碳化学电阻检测的双金属二维金属有机框架

  摘要：

  一系列等矩形和异双金属二维金属有机框架实现了低功率下 ppm 浓度一氧化碳的化学电阻传感。光谱技术和计算方法以及比较实验表明铜节点对 CO 结合的贡献以及金属酞菁单元在调节和放大传感响应中的重要作用。

  DOI：

  10.1002/anie.202113665
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴-1,2-二甲氧基苯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 ammonium molybdate 、 尿素 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (2,3,9,10,16,17,23,24-octamethoxyphthalocyaninato)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  用于一氧化碳化学电阻检测的双金属二维金属有机框架

  摘要：

  一系列等矩形和异双金属二维金属有机框架实现了低功率下 ppm 浓度一氧化碳的化学电阻传感。光谱技术和计算方法以及比较实验表明铜节点对 CO 结合的贡献以及金属酞菁单元在调节和放大传感响应中的重要作用。

  DOI：

  10.1002/anie.202113665

文献信息

• Highly stable dioxin-linked metallophthalocyanine covalent organic frameworks
  作者：Zepeng Lei、Francisco W.S. Lucas、Enrique Canales Moya、Shaofeng Huang、Yicheng Rong、Aaron Wesche、Patrick Li、Lauren Bodkin、Yinghua Jin、Adam Holewinski、Wei Zhang

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.04.047

  日期：2021.12

  oxidizing (30% H2O2) or reducing agents (1 mol/L NaBH4) for three days due to their stable M-Pc building blocks and resilient dioxin linkers. With metallated phthalocyanine active sites regularly arranged in the stable framework structures, MPc-dx-COFs can be directly used as efficient electrocatalysts for the oxygen reduction reaction (ORR) without pyrolysis treatment that has commonly been used in previous

  我们报告了一系列通过亲核芳香取代（S构成健壮二恶英键连接高度稳定的基于金属酞菁共价有机骨架（MPC-DX-COF的）的Ñ AR）反应。即使在用沸水（90°C），浓酸（12 mol / L HCl）或碱（12 mol / L NaOH）处理，氧化（30％H 2 O 2）处理后，COF的化学结构和结晶度也基本保持不变。）或还原剂（1 mol / L NaBH 4），因为它们具有稳定的M-Pc构建基块和有弹性的二恶英连接子，因此可以使用三天。通过将金属化的酞菁活性位点规则排列在稳定的骨架结构中，MPC-dx-COFs可以直接用作氧还原反应（ORR）的有效电催化剂，而无需进行以往研究中普遍采用的热解处理。
• Effect of Substituents on the Oxidation Potential of Phthalocyanines and Electrocrystallization
  作者：Yuji Orihashi、Michinori Nishikawa、Hiroyuki Ohno、Eishun Tsuchida、Hiro Matsuda、Hachiro Nakanishi、Masao Kato

  DOI：10.1246/bcsj.60.3731

  日期：1987.10

  A series of tetra- or octasubstituted phthalocyaninatocobalt derivatives were prepared and their oxidation behaviors were examined in relation to the nature of substituents. The oxidation potentials of phthalocyanines, especially those of rings were affected by the nature of both substituents and axial ligands. These oxidation potentials were in a linear relation with the Hammett’s constants for substituents or axial ligands. The electrocrystallization proceeded when an oxidation potential higher than that for the phthalocyanine ring was given to the solution. This potential shift was therefore revealed to be an important factor to control the electrocrystallization of these phthalocyanines.

  我们制备了一系列四取代或八取代的酞菁钴衍生物，并研究了它们的氧化行为与取代基性质的关系。酞菁的氧化电位，尤其是环的氧化电位受到取代基和轴向配体性质的影响。这些氧化电位与取代基或轴向配体的哈米特常数呈线性关系。当溶液中的氧化电位高于酞菁环的氧化电位时，电结晶就会发生。因此，电位偏移是控制这些酞菁电结晶的一个重要因素。
• A Cubic 3D Covalent Organic Framework with nbo Topology
  作者：Xue Wang、Mounib Bahri、Zhiwei Fu、Marc A. Little、Lunjie Liu、Hongjun Niu、Nigel D. Browning、Samantha Y. Chong、Linjiang Chen、John W. Ward、Andrew I. Cooper

  DOI：10.1021/jacs.1c08351

  日期：2021.9.22

  The synthesis of three-dimensional (3D) covalent organic frameworks (COFs) requires high-connectivity polyhedral building blocks or the controlled alignment of building blocks. Here, we use the latter strategy to assemble square-planar cobalt(II) phthalocyanine (PcCo) units into the nbo topology by using tetrahedral spiroborate (SPB) linkages that were chosen to provide the necessary 90° dihedral angles

  三维 (3D) 共价有机框架 (COF) 的合成需要高连接性的多面体构建块或构建块的受控排列。在这里，我们使用后一种策略通过使用四面体螺硼酸盐 (SPB) 连接将方形平面钴 (II) 酞菁 (PcCo) 单元组装到nbo拓扑中，这些连接被选择为在相邻 PcCo 单元之间提供必要的 90° 二面角。这产生了具有非互穿 nbo拓扑结构的多孔 3D COF，SPB-COF-DBA。SPB-COF-DBA显示出高结晶度和长程有序，在实验粉末 X 射线衍射 (PXRD) 图中具有 11 个解析的衍射峰。这种有序的晶格也可以使用高分辨率透射电子显微镜 (HR-TEM) 成像。SPB-COF-DBA具有立方孔并表现出永久孔隙率，Brunauer-Emmett-Teller (BET) 表面积为 1726 m 2 g –1。
• Conducting metallophthalocyanine 2D covalent organic frameworks: the role of central metals in controlling π-electronic functions
  作者：Xuesong Ding、Xiao Feng、Akinori Saeki、Shu Seki、Atsushi Nagai、Donglin Jiang

  DOI：10.1039/c2cc33929c

  日期：——

  Phthalocyanine covalent organic frameworks with different central metals are synthesized, and the AA-stacking structure of the 2D polymer sheets results in periodic phthalocyanine pi-columns. The central metals control the pi-electronic functions, including the improvement of light absorbance, the ease of carrier transport, and the photocurrent gain.

  具有不同中心金属的酞菁共价有机骨架被合成，并在周期性酞菁的π列二维聚合物片结果的AA-堆叠结构。中心金属控制π电子功能，包括提高光吸收率，简化载流子传输和增加光电流。
• Cobalt(iii)-containing penta-dentate “helmet”-type phthalogens: synthesis, solid-state structures and their thermal and electrochemical characterization
  作者：Rasha K. Al-Shewiki、Saddam Weheabby、Nell Uhlig、Marcus Korb、Tom Pester、Stefan Zahn、S. Grecchi、P. R. Mussini、Tobias Rüffer、Heinrich Lang

  DOI：10.1039/d3dt03950a

  日期：——

  the gas phase. The solid-state structures of 2b and 2c were determined by single crystal X-ray diffraction (SC-XRD) studies to confirm their existence in the stereoisomeric anti-form, which is aligned with quantum chemical computations. SC-XRD studies of 3a and 3b revealed a slightly distorted octahedral geometry around the CoIII ions which are coordinated by five N-donor atoms and one extra co-ligand

  用适当当量的甲醇钠和氨处理未取代和取代的邻苯二甲腈 ( 1a–d )，得到相应的 1,3-二亚氨基异吲哚啉 ( 2a–d )，将其转化为含钴 ( III ) 的五齿“头盔”-通过与CoCl 2 ·6H 2 O作为模板剂在惰性溶剂1,2,4-三氯苯中反应生成邻苯二甲酸酯( 3a–d )。 2a-d和3a-d的身份通过元素分析、红外光谱 (IR)、核磁共振 (NMR) 和电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 确定。进行了计算研究以确定气相中最稳定的2a-c互变异构形式。通过单晶X射线衍射（SC-XRD）研究确定了2b和2c的固态结构，以证实它们以立体异构反形式存在，这与量子化学计算一致。 3a和3b的 SC-XRD 研究揭示了 Co III离子周围略微扭曲的八面体几何形状，这些几何结构由五个 N 供体原子和一个额外的共配体配位，从而形成 CoN 5 Cl ( 3a ) 和 CoN 5的配位环境分别为O(