| 91078-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 91078-22-7；98675-83-3；98676-92-7
• 化学式: C₂₈H₅₆O₇SSi₂
• 分子量: 592.985
• InChiKey: BSGQZHDWWAXYAK-CXBWMIOTSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-甲基苯磺酸吡啶 pyridine-SO3 complex 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.33h， 生成 5-[(3aS,5R,6R,6aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-formyl-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-2-yl]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of isocarbacyclins.

  摘要：

  已完成一种高效且实用的异碳环烯烃合成，这是前列腺素I2（PGI2）的强效碳类类似物。描述了三条合成异碳环烯烃的路线，均以分子内热烯反应或分子内醛缩合为关键步骤。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.586
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-[(1R,2S,3aS,4S,5R,6aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-hydroxy-octahydro-pentalen-2-yl]-pent-4-enoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of isocarbacyclins.

  摘要：

  已完成一种高效且实用的异碳环烯烃合成，这是前列腺素I2（PGI2）的强效碳类类似物。描述了三条合成异碳环烯烃的路线，均以分子内热烯反应或分子内醛缩合为关键步骤。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.586