(7aS,11S,11aS,12aS)-11-(2-Hydroxy-ethyl)-5,6,7,7a,10,11,11a,12,12a,13-decahydro-9-oxa-6a,13-diaza-indeno[2,1-a]anthracen-8-one | 122382-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (7aS,11S,11aS,12aS)-11-(2-Hydroxy-ethyl)-5,6,7,7a,10,11,11a,12,12a,13-decahydro-9-oxa-6a,13-diaza-indeno[2,1-a]anthracen-8-one
• CAS: 122382-76-7
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 340.422
• InChiKey: QCKMFQHNWXXXFJ-UOUZQGKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  65.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,12bS)-2-((S)-3-Hydroxy-1-hydroxymethyl-propyl)-1,2,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizine-3-carboxylic acid methyl ester 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以68%的产率得到(7aS,11S,11aS,12aS)-11-(2-Hydroxy-ethyl)-5,6,7,7a,10,11,11a,12,12a,13-decahydro-9-oxa-6a,13-diaza-indeno[2,1-a]anthracen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Spitzner, Dietrich; Arnold, Karen; Stezowski, John J., Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2027 - 2030

  摘要：

  DOI：