(2R,4R)-2-[(2S)-6c-(4-amino-5-hydroxymethyl-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3t-L-serylamino-3,6-dihydro-2H-pyran-2r-yl]-5-ureido-2,4-dihydroxy-pentanoic acid | 67983-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-2-[(2S)-6c-(4-amino-5-hydroxymethyl-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3t-L-serylamino-3,6-dihydro-2H-pyran-2r-yl]-5-ureido-2,4-dihydroxy-pentanoic acid
• 英文别名: (2R,4R)-2-[(2S)-6c-(4-amino-5-hydroxymethyl-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3t-L-serylamino-3,6-dihydro-2H-pyran-2r-yl]-5-ureido-2,4-dihydroxy-pentanoic acid
• CAS: 67983-10-2
• 化学式: C₁₉H₂₉N₇O₁₀
• 分子量: 515.48
• InChiKey: RFPYANXYWNFKHZ-AMYGDCFASA-N

物化性质

• 密度：
  1.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.19
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  298.6
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-2-[(2S)-6c-(4-amino-5-hydroxymethyl-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3t-L-serylamino-3,6-dihydro-2H-pyran-2r-yl]-5-ureido-2,4-dihydroxy-pentanoic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[(2S,3S,6R)-3-(3-Acetoxy-2-benzoylamino-propionylamino)-6-(5-acetoxymethyl-4-amino-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-2,4-dihydroxy-5-ureido-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型抗真菌核苷类抗生素-柔霉素的结构

  摘要：

  通过化学降解和物理分析，确定对白粉病具有活性的温和霉素（1）的化学结构为2-[（（2R，5S，6S）-2-（4-氨基-1,2-二氢-5-羟甲基- 2-氧嘧啶丁-1-基）-5,6-二氢-5-L-丝氨酰氨基-2H-吡喃-6-yl]-5-（3H + -胍基）-2,4-二羟基戊酸酯，如图1所示。1个

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92447-0
• 作为产物：
  描述：

  mildiomycin 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以11.2 g的产率得到(2R,4R)-2-[(2S)-6c-(4-amino-5-hydroxymethyl-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-3t-L-serylamino-3,6-dihydro-2H-pyran-2r-yl]-5-ureido-2,4-dihydroxy-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型抗真菌核苷类抗生素-柔霉素的结构

  摘要：

  通过化学降解和物理分析，确定对白粉病具有活性的温和霉素（1）的化学结构为2-[（（2R，5S，6S）-2-（4-氨基-1,2-二氢-5-羟甲基- 2-氧嘧啶丁-1-基）-5,6-二氢-5-L-丝氨酰氨基-2H-吡喃-6-yl]-5-（3H + -胍基）-2,4-二羟基戊酸酯，如图1所示。1个

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92447-0