[(2S,3S)-2-Iodomethyl-1-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 104127-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: [(2S,3S)-2-Iodomethyl-1-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 104127-99-3
• 化学式: C₁₆H₂₁IN₂O₄
• 分子量: 432.258
• InChiKey: QBEJEBCJZJBBAJ-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S)-2-Iodomethyl-1-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ((2S,3S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-ethylsulfanylthiocarbonylsulfanylmethyl-4-oxo-azetidin-1-yl)-oxo-acetic acid 2-chloro-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-heterosubstituted isocephem and iso-oxacephem antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84003-4
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3S)-2-Formyl-1-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(2S,3S)-2-Iodomethyl-1-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-heterosubstituted isocephem and iso-oxacephem antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84003-4