(4R,5R)-((E)-2-Hept-2-enyl)-[1,3,2]dioxaborolane-4,5-dicarboxylic acid bis-(1-isopropyl-2-methyl-propyl) ester | 215361-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-((E)-2-Hept-2-enyl)-[1,3,2]dioxaborolane-4,5-dicarboxylic acid bis-(1-isopropyl-2-methyl-propyl) ester
• CAS: 215361-09-4
• 化学式: C₂₅H₄₅BO₆
• 分子量: 452.44
• InChiKey: ONUARIAIYMNTPL-OKRGKCMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正己醛 、 (4R,5R)-((E)-2-Hept-2-enyl)-[1,3,2]dioxaborolane-4,5-dicarboxylic acid bis-(1-isopropyl-2-methyl-propyl) ester 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (5S,6R)-5-ethenylundecan-6-ol 、
  参考文献：
  名称：

  Hydroboration–azide alkylation as efficient tandem reactions for the synthesis of chiral non racemic substituted pyrrolidines

  摘要：

  The synthesis of chiral non racemic substituted pyrrolidines from homoallylic alcohols is presented. These precursors are readily converted via the azides to the corresponding pyrrolidines using hydroboration-cycloalkylation tandem reactions as key steps. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00665-2
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 生成 (4R,5R)-((E)-2-Hept-2-enyl)-[1,3,2]dioxaborolane-4,5-dicarboxylic acid bis-(1-isopropyl-2-methyl-propyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Hydroboration–azide alkylation as efficient tandem reactions for the synthesis of chiral non racemic substituted pyrrolidines

  摘要：

  The synthesis of chiral non racemic substituted pyrrolidines from homoallylic alcohols is presented. These precursors are readily converted via the azides to the corresponding pyrrolidines using hydroboration-cycloalkylation tandem reactions as key steps. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00665-2