[(rac-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-diaminocyclohexane)Co(tosylate)] | 672306-06-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(rac-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-diaminocyclohexane)Co(tosylate)]
• 英文别名: Co^III(t-Bu-salen)-OTs
• CAS: 672306-06-8；1000618-43-8；599148-70-6
• 化学式: C₄₃H₅₉CoN₂O₅S
• 分子量: 775.011
• InChiKey: VPVIMRWIBFMDDY-WEMVYCHKSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(rac-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-diaminocyclohexane)Co(tosylate)] 、 sodium bromide 以 not given 为溶剂， 生成 [(rac-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-diaminocyclohexane)CoBr]
  参考文献：
  名称：

  用于环氧丙烷和二氧化碳交替共聚的钴催化剂：兼具高活性和选择性

  摘要：

  描述了（salcy）CoX（salcy = N,N'-双（3,5-二-叔丁基水杨亚基）-1,2-二氨基环己烷；X = 卤化物或羧酸盐）复合物的合成途径。配合物 (R,R)-(salcy)CoCl, (R,R)-(salcy)CoBr, (R,R)-(salcy)CoOAc, 和 (R,R)-(salcy)CoOBzF(5) (OBzF (5) = 五氟苯甲酸酯）是环氧丙烷 (PO) 和 CO(2) 的活性、交替共聚的高活性催化剂，产生聚（碳酸丙二酯）（PPC）而没有可检测的副产物。使用这些催化剂体系生成的 PPC 具有高度的区域规则性，并且具有高达 99% 的碳酸酯键和窄分子量分布 (MWD)。包含助催化剂 [PPN]Cl 或 [PPN][OBzF(5)] ([PPN] = 双(三苯基膦)亚胺) 与配合物 (R,R)-(salcy)CoCl, (R,R)-(salcy )CoBr, 或 (R

  DOI：

  10.1021/ja051744l
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-丁二烯 、 N-苄基-4-甲氧基苯胺 、 3-环戊基丙酸 在 过氧化苯甲酸叔丁酯 、 [(rac-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-diaminocyclohexane)Co(tosylate)] 、 9-(2-methylphenyl)acridine 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 以57 %的产率得到N-benzyl-N-(6-cyclopentylhex-2-en-1-yl)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  钴催化碳-杂原子转移实现区域选择性三组分 1,4-碳胺化

  摘要：

  通过自由基-极性交叉的三组分钴（salen）催化不饱和底物的碳官能化有可能简化对广泛类别的杂原子官能化合成靶标的获取，但反应平台仍然难以捉摸，尽管由高介导的类似氢官能化已得到很好的发展。 -价烷基钴中间体。我们在此报告了一种能够实现碳功能化的钴（salen）催化系统的开发。该反应需要二烯的三组分脱羧1,4-碳胺化，并通过避免预先形成的烯丙基化试剂和保护氧化敏感的芳香胺，提供直接制备芳香烯丙胺的途径。该催化系统将吖啶光催化与钴（salen）催化的区域选择性1,4-碳官能化相结合，促进三组分偶联过程中自由基相和极性相的交叉，揭示了反应物的关键作用以及配体效应和性质形式高价烷基钴物种对化学和区域选择性的影响。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c14828