3-bromo-5,5-dimethyl-hexa-1,3-diene | 98559-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 3-bromo-5,5-dimethyl-hexa-1,3-diene
• 英文别名: 3-Brom-5,5-dimethyl-hexa-1,3-dien；3-Bromo-5,5-dimethyl-1,3-hexadiene；3-bromo-5,5-dimethylhexa-1,3-diene
• CAS: 98559-26-3
• 化学式: C₈H₁₃Br
• 分子量: 189.095
• InChiKey: SPHRXBXNYZHNEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5,5-dimethyl-hexa-1,3-diene 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-溴-5,5-二甲基-己-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Maretina,I.A.; Petrov,A.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1731 - 1734

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙炔 、 溴代叔丁烷 在 zinc dibromide 作用下， 生成 3-bromo-5,5-dimethyl-hexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Maretina et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3992,3994,3996;engl.Ausg.S.3952,3953,3956

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Application of Segphos Derivative Having Diferrocenylphosphino-Donor Moieties
  作者：Hao Hu、Hiroki Ichiryu、Naoki Seki、Kiyohiko Nakajima、Yasuhiro Ohki、Masamichi Ogasawara

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00865

  日期：2020.3.23

  coordinated to a palladium(II) cation in a bidentate fashion to construct a unique chiral environment at the palladium center due to the sterically demanding ferrocenyl groups. Ligand (R)-1 was applied in the palladium-catalyzed asymmetric synthesis of axially chiral allenes showing good enantioselectivity of up to 92% ee. In general, (R)-1 displayed better enantioselectivity than the parent Segphos in the

  制备具有二铁茂铁基膦酰基供体部分的轴向手性双膦，Fc-Segphos（1），作为外消旋体，并且其光学拆分通过使用手性HPLC来实现。由于空间上需要二茂铁基，配体1以二齿形式与钯（II）阳离子配位以在钯中心构建独特的手性环境。配体（R）-1用于钯催化的轴向手性异戊烯的不对称合成，显示出高达92％ee的良好对映选择性。通常，在钯催化的反应中，（R）-1显示出比母体Segphos更好的对映选择性，而Pd /（R）-与（R）-Segphos衍生的钯催化剂相比，有1个种类的ee增强了18％。
• Petrow; Leets, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1954, vol. 95, p. 285,287
  作者：Petrow、Leets

  DOI：——

  日期：——