4-(5-t-butyldimethylsilanyloxymethylimidazol-1-ylmethyl)benzonitrile | 183500-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-t-butyldimethylsilanyloxymethylimidazol-1-ylmethyl)benzonitrile
• 英文别名: 5-tert-Butyldimethylsilyloxymethyl-1-(4-cyanobenzyl)imidazole；4-[[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]imidazol-1-yl]methyl]benzonitrile
• CAS: 183500-73-4
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃OSi
• 分子量: 327.501
• InChiKey: KZGTVUDACCMAHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-t-butyldimethylsilanyloxymethylimidazol-1-ylmethyl)benzonitrile 、 氰基甲酸甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 methyl [5-(t-butyldimethylsilanyloxymethyl)imidazol-1-yl](4-cyanophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS AS AGENTS FOR THE TREATMENT OF ALDOSTERONE MEDIATED CONDITIONS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES SERVANT D'AGENTS POUR LE TRAITEMENT D'ETATS PATHOLOGIQUES INDUITS PAR L'ALDOSTERONE

  摘要：

  公式（I）的化合物提供了抑制P450酶、醛固酮合成酶的药理剂，因此可用于治疗醛固酮介导的疾病。因此，公式（I）的化合物可用于预防、延缓进展或治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾功能衰竭，特别是慢性肾功能衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合征、肥胖、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原蛋白增生、纤维化以及高血压和内皮功能障碍后的重塑。首选的是选择性抑制醛固酮合成酶的公式（I）化合物，不会因对细胞色素P450酶的普遍抑制而产生不良副作用。

  公开号：

  WO2004014914A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 1-(4-氰基苄基)-1H-5-羟基甲基咪唑 在 咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(5-t-butyldimethylsilanyloxymethylimidazol-1-ylmethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS AS AGENTS FOR THE TREATMENT OF ALDOSTERONE MEDIATED CONDITIONS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES SERVANT D'AGENTS POUR LE TRAITEMENT D'ETATS PATHOLOGIQUES INDUITS PAR L'ALDOSTERONE

  摘要：

  公式（I）的化合物提供了抑制P450酶、醛固酮合成酶的药理剂，因此可用于治疗醛固酮介导的疾病。因此，公式（I）的化合物可用于预防、延缓进展或治疗低钾血症、高血压、充血性心力衰竭、肾功能衰竭，特别是慢性肾功能衰竭、再狭窄、动脉粥样硬化、X综合征、肥胖、肾病、心肌梗死后、冠心病、胶原蛋白增生、纤维化以及高血压和内皮功能障碍后的重塑。首选的是选择性抑制醛固酮合成酶的公式（I）化合物，不会因对细胞色素P450酶的普遍抑制而产生不良副作用。

  公开号：

  WO2004014914A1

文献信息

• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05856326A1

  公开（公告）日：1999-01-05

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。
• Inhibitors of prenyl-protein transferase
  申请人：——

  公开号：US20040110764A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention is directed to peptidomimetic compounds that inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制戊烯基蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras的戊烯基化的肽类类似物化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物和抑制戊烯基蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras的方法。