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1-(butoxycarbonyl)-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione | 106501-67-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(butoxycarbonyl)-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
英文别名
butyl 3,5-dioxo-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-1-carboxylate
1-(butoxycarbonyl)-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione化学式
CAS
106501-67-1
化学式
C13H15N3O4
mdl
——
分子量
277.28
InChiKey
XLAWSCUEZYWJSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    117-118 °C
  • 密度:
    1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.11
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    86.09
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异氰酸苯酯1-(butoxycarbonyl)-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以61%的产率得到1-(n-butoxycarbonyl)-2-(N-phenylcrbamoyl)-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-diones
    参考文献:
    名称:
    Structure of the products from the reaction of 4-phenyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione with alcohols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00383a022
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基脲唑氯甲酸丁酯吡啶 作用下, 反应 48.0h, 以52%的产率得到1-(butoxycarbonyl)-4-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Structure of the products from the reaction of 4-phenyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione with alcohols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00383a022
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文献信息

  • MACKAY D.; TAYLOR N. J.; WIGLE I. D., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 7, 1288-1290
    作者:MACKAY D.、 TAYLOR N. J.、 WIGLE I. D.
    DOI:——
    日期:——
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