5-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole | 1429125-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(4-Tert-butylphenyl)-1,3-diphenylpyrazole
• CAS: 1429125-47-2
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂
• 分子量: 352.479
• InChiKey: IUCINJOORGNNSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)acetamide 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 0.5h， 以87%的产率得到5-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]腈亚胺与酰胺的环加成反应：一种功能化的吡唑啉和吡唑的方法

  摘要：

  已经建立了一种有效的[3 + 2]与酰胺共生的腈亚胺环加成反应。在非常温和的条件下，以中等至良好的收率（高达96％）获得了多种官能化的吡唑啉衍生物（53个实例）。该协议具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和操作简便性。通过一锅法将产品实际转化为有用的吡唑，并且该协议的可扩展性突出了此合成方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02244

文献信息

• A Regioselective Approach to Trisubstituted Pyrazoles via Palladium-Catalyzed Oxidative Sonogashira-Carbonylation of Arylhydrazines
  作者：Yongliang Tu、Zhenming Zhang、Tao Wang、Jiamei Ke、Junfeng Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01447

  日期：2017.7.7

  A palladium-catalyzed oxidative carbonylation of arylhydrazines and alkynes with balloon pressure CO/O2 to afford trisubstituted pyrazoles in a one-pot manner has been developed. The formation of trisubstituted pyrazoles involves a sequential C–N bond cleavage, carbonylation, Sonogashira coupling, Michael addition, and intramolecular condensation cyclization tandem process. An unprecedented oxidative

  已经开发了用球罐压力CO / O 2进行钯催化的芳基肼和炔烃的氧化羰基化反应，以一锅法得到三取代的吡唑。三取代吡唑的形成涉及连续的C–N键断裂，羰基化，Sonogashira偶联，迈克尔加成和分子内缩合环化串联过程。芳基肼的空前的氧化Sonogashira-羰基化反应在如此简便的吡唑方法中起着关键作用。
• One-Pot Synthesis of Pd Nanoparticle Catalysts Supported on N-Doped Carbon and Application in the Domino Carbonylation
  作者：Zelong Li、Jianhua Liu、Zhiwei Huang、Ying Yang、Chungu Xia、Fuwei Li

  DOI：10.1021/cs400077r

  日期：2013.5.3

  In this work, we report a novel and facile procedure for a one-pot preparation of palladium nanoparticle catalysts supported on porous N-doped carbon ([email protected]T) by direct carbonization of palladium-N-heterocyclic carbene coordination polymer (P-Pd-NHC). This method could be conveniently extended to the synthesis of the Ni and alloy (PdxNiy) nanoparticle catalysts ([email protected]800, PdxNiy@CN800)

  在这项工作中，我们报告了一锅制备钯纳米颗粒催化剂的负载在多孔掺杂的N-碳一种新颖的和容易的过程（[保护的电子邮件] Ť由钯的直接碳化）ñ -杂环卡宾配位聚合物（P- Pd-NHC）。该方法可以方便地扩展到Ni和合金（Pd x Ni y）纳米颗粒催化剂（[电子邮件保护] 800，Pd x Ni y @CN 800）的合成。处理温度对所得[受电子邮件保护的] T的生长和性能起着重要作用，其中[受电子邮件保护的] T为800在800°C的温度下碳化会显示出均匀分散的金属纳米颗粒（MNP），N掺杂碳载体的石墨烯样层以及MNP与载体之间的强相互作用。[受电子邮件保护] 800对吡唑衍生物的多米诺羰基合成显示出高效率和稳定的可回收性。有趣的是，在六次运行中，其催化性能甚至高于代表性的PdCl 2（PPh 3）2。