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tert-butyl N-[4-[(2-iodoacetyl)amino]butyl]carbamate | 732275-51-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-[4-[(2-iodoacetyl)amino]butyl]carbamate
英文别名
——
tert-butyl N-[4-[(2-iodoacetyl)amino]butyl]carbamate化学式
CAS
732275-51-3
化学式
C11H21IN2O3
mdl
——
分子量
356.204
InChiKey
OOEKSCFHCQFJHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    470.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.84
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    67.43
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl N-[4-[(2-iodoacetyl)amino]butyl]carbamate 在 Tris-HCl buffer 、 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 C(S-CH2CONH(CH2)4NH2)DPGYIGSR
    参考文献:
    名称:
    使用可见的同位素编码亲和标签对复杂混合物中的特定蛋白质进行绝对定量。
    摘要:
    当还获得定量信息时,鉴定复杂混合物中的蛋白质最有用。我们描述了一种新型的蛋白质标签试剂,称为可见同位素编码的亲和标签(VICAT),它允许在复杂的生物样品(如真核细胞裂解液)中对目标蛋白质或蛋白质的绝对量进行定量。VICAT试剂标记半胱氨酸的硫醇基团或硫代乙酰化的氨基基团,并将胰蛋白tic肽引入生物素亲和柄,通过质谱法以外的方法跟踪目标肽的色谱位置的可见部分,通过光裂解的连接子去除一部分标签,以及用于区分样品和内标肽的同位素标签。我们展示了VICAT试剂与肽的等电点聚焦在固定的凝胶条上的结合使用,然后在选定的反应监测模式下进行组合的微液相色谱/电喷雾电离质谱联用,以确定特定蛋白质(人V型磷脂酶)的绝对丰度A(2),在真核细胞裂解物中。发现人肺巨噬细胞每100微克细胞蛋白质中含有66 fmol的这种蛋白质。人类组V磷脂酶A(2)在巨噬细胞中的蛋白质印迹分析给出了不确定的数据。VICAT试剂应
    DOI:
    10.1021/ac049905b
  • 作为产物:
    描述:
    碘代乙酸酐N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺 在 Tris-HCl buffer 、 DL-dithiothreitol 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 tert-butyl N-[4-[(2-iodoacetyl)amino]butyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    使用可见的同位素编码亲和标签对复杂混合物中的特定蛋白质进行绝对定量。
    摘要:
    当还获得定量信息时,鉴定复杂混合物中的蛋白质最有用。我们描述了一种新型的蛋白质标签试剂,称为可见同位素编码的亲和标签(VICAT),它允许在复杂的生物样品(如真核细胞裂解液)中对目标蛋白质或蛋白质的绝对量进行定量。VICAT试剂标记半胱氨酸的硫醇基团或硫代乙酰化的氨基基团,并将胰蛋白tic肽引入生物素亲和柄,通过质谱法以外的方法跟踪目标肽的色谱位置的可见部分,通过光裂解的连接子去除一部分标签,以及用于区分样品和内标肽的同位素标签。我们展示了VICAT试剂与肽的等电点聚焦在固定的凝胶条上的结合使用,然后在选定的反应监测模式下进行组合的微液相色谱/电喷雾电离质谱联用,以确定特定蛋白质(人V型磷脂酶)的绝对丰度A(2),在真核细胞裂解物中。发现人肺巨噬细胞每100微克细胞蛋白质中含有66 fmol的这种蛋白质。人类组V磷脂酶A(2)在巨噬细胞中的蛋白质印迹分析给出了不确定的数据。VICAT试剂应
    DOI:
    10.1021/ac049905b
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