tetra-tert-butyl 4,4'-((4-(6-azidohexanamido)-4-(3-((1,7-di-tert-butoxy-4-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)-1,7-dioxoheptan-4-yl)amino)-3-oxopropyl)heptanedioyl)bis(azanediyl))bis(4-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)heptanedioate) | 1008854-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetra-tert-butyl 4,4'-((4-(6-azidohexanamido)-4-(3-((1,7-di-tert-butoxy-4-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)-1,7-dioxoheptan-4-yl)amino)-3-oxopropyl)heptanedioyl)bis(azanediyl))bis(4-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)heptanedioate)
• CAS: 1008854-94-1
• 化学式: C₈₂H₁₄₃N₇O₂₂
• 分子量: 1579.07
• InChiKey: XQEHHFMLUMAPPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.71
• 重原子数：
  111.0
• 可旋转键数：
  46.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  401.86
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-tert-butyl 4,4'-((4-(6-azidohexanamido)-4-(3-((1,7-di-tert-butoxy-4-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)-1,7-dioxoheptan-4-yl)amino)-3-oxopropyl)heptanedioyl)bis(azanediyl))bis(4-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)heptanedioate) 、 在 copper(I) bromide triphenylphosphine adduct 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 C₁₆₅H₂₅₈F₂₇N₂₉O₄₄
  参考文献：
  名称：

  WO2008/24435

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-叠氮基己酸 、 N,N',N''-tris[tris(2-tert-butoxycarbonyl-ethyl)methyl]-3,3',3''-(1-aminomethanetriyl)tripropanamide 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 以78.53%的产率得到tetra-tert-butyl 4,4'-((4-(6-azidohexanamido)-4-(3-((1,7-di-tert-butoxy-4-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)-1,7-dioxoheptan-4-yl)amino)-3-oxopropyl)heptanedioyl)bis(azanediyl))bis(4-(3-(tert-butoxy)-3-oxopropyl)heptanedioate)
  参考文献：
  名称：

  Multifunctional degradable nanoparticles with control over size and functionalities

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及聚合物、交联聚合物、官能化聚合物、纳米颗粒、官能化纳米颗粒的制备和使用方法。在一个方面，该发明涉及可降解聚合物和可降解纳米颗粒。在一个方面，该发明涉及制备可降解纳米颗粒的方法，更具体地说是在制备可降解纳米颗粒时控制粒子大小的方法。在一个方面，可降解纳米颗粒可用于复合、传递和释放药物活性载荷，包括药用活性载荷。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。

  公开号：

  US09856348B2