1-bromo-phenanthrene-9,10-dione | 109221-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-bromo-phenanthrene-9,10-dione
• 英文别名: 1-Brom-phenanthren-9,10-dion；1-Brom-phenanthrenchinon；1-Bromophenanthrene-9,10-dione
• CAS: 109221-21-8
• 化学式: C₁₄H₇BrO₂
• 分子量: 287.112
• InChiKey: JUOIDRJHGFAZPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235.5-236.5 °C
• 沸点：
  449.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.638±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-phenanthrene-9,10-dione 在 potassium permanganate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 乙酰氯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 3-bromo-9-hydroxy-9H-fluorene-9-carbimidate
  参考文献：
  名称：

  螺环铬烷衍生物的合成和生物学评价作为前列腺癌的潜在治疗方法

  摘要：

  作为参与细胞周期以及细胞生长，分化和发育的重要共激活因子，p300 / CBP在癌症治疗中显示出非凡的潜在靶标。在此，我们基于分子动力学模拟从铅化合物A-485设计了新化合物。制备，表征并证明了一系列新的螺环苯并二氢吡喃衍生物是前列腺癌的潜在治疗方法。最有效的化合物B16抑制了耐enzalutamide的22Rv1细胞的增殖，IC 50值为96 nM。此外，在体内异种移植模型中，化合物B16 – P2表现出比A-485更好的总体药代动力学特征，并具有更好的肿瘤生长抑制作用。

  DOI：

  10.3390/molecules26113162
• 作为产物：
  描述：

  1-溴菲 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-bromo-phenanthrene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  N-溴代琥珀酰亚胺作为脱氢剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01181a042

文献信息

• Sandqvist, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 1147
  作者：Sandqvist

  DOI：——

  日期：——