2-(4-bromo-2-chlorophenoxy)tetrahydro-2H-pyran | 1287777-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-bromo-2-chlorophenoxy)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-(4-bromo-2-chlorophenoxy)tetrahydropyran；2-(4-Bromo-2-chlorophenoxy)oxane；2-(4-bromo-2-chlorophenoxy)oxane
• CAS: 1287777-06-3
• 化学式: C₁₁H₁₂BrClO₂
• 分子量: 291.572
• InChiKey: NWZPWVPORHJJMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-2-chlorophenoxy)tetrahydro-2H-pyran 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3,4'-bis(4-nitrobenzoyloxy)-3'-chlorobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  宽温度范围SmCP相的含水杨基亚胺基的非手性弯曲核心液晶分子的合成与表征

  摘要：

  据报道，基于包含水杨醛亚胺基和两个末端十四烷氧基尾巴的3,4'-联苯二醇中心核，设计了一系列弯曲核材料。此外，还研究了联苯核上3'-位的侧向取代基（R = F和Cl）的作用。这些取代基在降低清除温度和增加SmCP相的温度范围方面具有重要影响。在各向同性液体冷却过程中，化合物SB-Cl的最低转变温度为180°C，最宽的SmCP相范围为129°C。通过偏光显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC），X射线衍射（XRD）和电光（EO）测量在中间相温度范围内研究了中间相行为。

  DOI：

  10.1002/jccs.201000020
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 4-溴-2-氯苯酚 在 DPTS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到2-(4-bromo-2-chlorophenoxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  宽温度范围SmCP相的含水杨基亚胺基的非手性弯曲核心液晶分子的合成与表征

  摘要：

  据报道，基于包含水杨醛亚胺基和两个末端十四烷氧基尾巴的3,4'-联苯二醇中心核，设计了一系列弯曲核材料。此外，还研究了联苯核上3'-位的侧向取代基（R = F和Cl）的作用。这些取代基在降低清除温度和增加SmCP相的温度范围方面具有重要影响。在各向同性液体冷却过程中，化合物SB-Cl的最低转变温度为180°C，最宽的SmCP相范围为129°C。通过偏光显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC），X射线衍射（XRD）和电光（EO）测量在中间相温度范围内研究了中间相行为。

  DOI：

  10.1002/jccs.201000020

文献信息

• [EN] N-(1-HYDROXY-3-(PYRROLIDINYL)PROPAN-2-YL)PYRROLIDINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS N-(1-HYDROXY-3-(PYRROLIDINYL)PROPAN-2-YL)PYRROLIDINE-3-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2015065937A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and compounds I for use to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).

  本处描述的是公式I的化合物，制造此类化合物的方法，包含此类化合物的药物组合物和药品，以及用于治疗或预防与葡萄糖苷鞘氨醇合酶（GCS）相关疾病的I化合物。
• [EN] HSD17B13 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSD17B13 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METACRINE INC

  公开号：WO2022072512A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  Described herein are compounds that are HSD17B13 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with HSD17B13 activity.

  本文描述了一些作为HSD17B13抑制剂的化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物和药物，以及利用这些化合物治疗与HSD17B13活性相关的疾病、病症或障碍的方法。
• N-(1-HYDROXY-3-(PYRROLIDINYL)PROPAN-2-YL)PYRROLIDINE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：BioMarin Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP3063141B1

  公开（公告）日：2018-02-28
• WO2024054955A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——