2-(3-bromophenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline | 614717-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline
• 英文别名: 2-(3-bromophenyl)imidazo[5,6-f]phenanthroline
• CAS: 614717-91-8
• 化学式: C₁₉H₁₁BrN₄
• 分子量: 375.227
• InChiKey: OEWOVMSWNKJMHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 2-(3-bromophenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline 反应 0.5h， 以92.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种芳烃钌配合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种芳烃钌配合物，采用R1R2R3PIP为主配体，所述R1、R2、R3独立地选自‑Cl,‑F,‑Br,‑I,‑CF3,‑NO2,‑OCH3,‑OH,‑COOH,‑CH3,‑N(CH3)2,‑C2H2,‑SO2CH3、碳原子数为1～6的烷基或碳原子为1～6的取代烷基、吡啶基或取代吡啶基、呋喃基或取代呋喃基、吡咯基或取代吡咯基、噻唑或取代噻唑基；其中，所述苯基、吡啶基、呋喃基、噻唑的取代基均独立的选自羟基、硝基、卤素、氨基、羧基、氰基、巯基、碳原子数为3～8的环烷基、SO3H、碳原子数为1～6的烷基、碳原子数为2～6的链烯基、碳原子为2～6的链炔基、羟基(C1‑C6)烷基、氨基(C1‑C6)烷基、CO2R’、CONR’R’、COR’、SO2R’R’、(C1‑C6)烷氧基、(C1‑C6)烷硫基、‑N＝NR’、NR’R’或三氟(C1‑C6)烷基中的任一种。

  公开号：

  CN107793454B
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 在 硫酸 、 ammonium acetate 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 potassium bromide 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(3-bromophenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  多吡啶钌 (II) 配合物对映异构体 DNA 结合机制的比较研究

  摘要：

  一对钌(II)络合物对映异构体，Δ - 和Λ -[Ru(bpy) 2 MBIP] 2+ (bpy = 2,2'-联吡啶, MBIP = 2-(3-溴苯基)咪唑并[5,6- f ]菲咯啉），被设计、合成和表征。使用紫外可见、荧光和圆二色光谱、粘度测量、等温滴定量热法、光裂解实验和分子模拟，对对映体与小牛胸腺 DNA (CT-DNA) 的结合行为进行了比较研究。实验结果表明，两种对映异构体通过由范德华力或氢键稳定并受焓驱动的插层自发结合到 CT-DNA 上，Δ-[Ru(bpy) 2 MBIP] 2+比Λ更深地嵌入DNA中-[Ru(bpy) 2 MBIP] 2+并表现出更好的DNA光切割能力。分子模拟进一步表明Δ -[Ru(bpy) 2 MBIP] 2+更优先插入CT-DNA碱基对之间至大沟，Λ -[Ru(bpy) 2 MBIP] 2+更有利地插入小沟。这些研究结果将有助于理解金属配合物与DNA

  DOI：

  10.1021/acs.jpcb.2c02104

文献信息

• Patel, Mohan N.; Dosi, Promise A.; Bhatt, Bhupesh S., Acta Chimica Slovenica, 2012, vol. 59, # 3, p. 622 - 631
  作者：Patel, Mohan N.、Dosi, Promise A.、Bhatt, Bhupesh S.

  DOI：——

  日期：——