1-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-3-(2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)benzimidazolium bromide | 1195017-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-3-(2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)benzimidazolium bromide
• CAS: 1195017-11-8
• 化学式: Br*C₂₄H₃₃N₂O₂
• 分子量: 461.442
• InChiKey: YKEQLIZAHKDLMH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  27.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 1-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-3-(2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)benzimidazolium bromide 在 Ag₂O 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到trans-bis[1-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-3-(2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)benzimidazolin-2-ylidene] palladium(II) dichloride
  参考文献：
  名称：

  寡醚取代的苯并咪唑鎓溴化物的合成及其在水中Pd催化的Heck偶联中的配体前体用途

  摘要：

  寡醚取代的（CH 3（OCH 2 CH 2）n –；n  = 1、2或3）苯并咪唑鎓溴化物（3 – 7）和寡醚连接的（–CH 2（CH 2 OCH 2）n CH 2 –，ñ  = 1，2或3）bisbenzimidazolium二溴化物（8 - 13）的N-取代的苯并咪唑的quarternization（制备1和2）与体积庞大的苄基溴（ARCH 2 BR：氩= C 6 H ^ 2（CH 3）3 -2,4,6和C 6（CH 3）5）。通过在室温下在二氯甲烷中使用Ag配合物作为卡宾转移剂，合成了衍生自4和6的反式双（卡宾）钯（II）配合物14和15。此外，4和6与Pd（OAc）2和NaBr的反应产生了Pd（II）二聚体16和17，它们很容易被三苯基膦裂解，得到苯环化的单卡宾（NHC）单膦Pd（II）络合物[PdBr 2（NHC）（PPh3）]（18和19）。通过使用元素分析，1 H，13 C和31

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.07.010
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-1H-benzimidazole 、 2,3,4,5,6,-pentamethylbenzyl bromide 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到1-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]-3-(2,3,4,5,6-pentamethylbenzyl)benzimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  寡醚取代的苯并咪唑鎓溴化物的合成及其在水中Pd催化的Heck偶联中的配体前体用途

  摘要：

  寡醚取代的（CH 3（OCH 2 CH 2）n –；n  = 1、2或3）苯并咪唑鎓溴化物（3 – 7）和寡醚连接的（–CH 2（CH 2 OCH 2）n CH 2 –，ñ  = 1，2或3）bisbenzimidazolium二溴化物（8 - 13）的N-取代的苯并咪唑的quarternization（制备1和2）与体积庞大的苄基溴（ARCH 2 BR：氩= C 6 H ^ 2（CH 3）3 -2,4,6和C 6（CH 3）5）。通过在室温下在二氯甲烷中使用Ag配合物作为卡宾转移剂，合成了衍生自4和6的反式双（卡宾）钯（II）配合物14和15。此外，4和6与Pd（OAc）2和NaBr的反应产生了Pd（II）二聚体16和17，它们很容易被三苯基膦裂解，得到苯环化的单卡宾（NHC）单膦Pd（II）络合物[PdBr 2（NHC）（PPh3）]（18和19）。通过使用元素分析，1 H，13 C和31

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.07.010