1-(Bromomethyl)-4-[3-[4-(bromomethyl)phenoxy]-2,2-bis[[4-(bromomethyl)phenoxy]methyl]propoxy]benzene | 849904-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Bromomethyl)-4-[3-[4-(bromomethyl)phenoxy]-2,2-bis[[4-(bromomethyl)phenoxy]methyl]propoxy]benzene
• CAS: 849904-89-8
• 化学式: C₃₃H₃₂Br₄O₄
• 分子量: 812.231
• InChiKey: VAPBDJWSVJKDJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  771.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.615±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4.4''-Dihydroxy-5'-methyl-m-terphenyl 、 1-(Bromomethyl)-4-[3-[4-(bromomethyl)phenoxy]-2,2-bis[[4-(bromomethyl)phenoxy]methyl]propoxy]benzene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以15%的产率得到4,4'-Dimethyl-19,19'-spirobi[11,17,21,27-tetraoxahexacyclo[26.2.2.27,10.213,16.222,25.12,6]nonatriaconta-1(30),2(39),3,5,7(38),8,10(37),13(36),14,16(35),22,24,28,31,33-pentadecaene]
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of spirophanes from a pentaerythrityl core

  摘要：

  Various thia- and oxa-spirobicyclic cyclophanes were synthesized from a pentaerythrityl building block and appropriate dithiols/bisphenols. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.085
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 1-(Bromomethyl)-4-[3-[4-(bromomethyl)phenoxy]-2,2-bis[[4-(bromomethyl)phenoxy]methyl]propoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  基于金鸡纳生物碱的手性催化剂可作为高效多功能有机催化剂，用于将丙二酸酯不对称共轭加成到硝基烯烃中†

  摘要：

  制备了新的用作有机催化剂的季戊四醇四溴化物基手性季铵盐（7a和7b），并将其用作在温和的反应条件下（例如较低的碱和重金属的浓度）各种硝基烯烃和Michael供体（丙二酸酯）之间的对映选择性Michael加成反应的有机催化剂。催化剂和室温，化学收率非常好（高达97％）和ee的化学收率（高达99％）。

  DOI：

  10.1039/c5ob01351h