2-[(4-Hydroxyanilino)methyl]-4-[[4-hydroxy-3-[(4-hydroxyanilino)methyl]phenyl]methyl]phenol | 1448012-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-Hydroxyanilino)methyl]-4-[[4-hydroxy-3-[(4-hydroxyanilino)methyl]phenyl]methyl]phenol
• 英文别名: 2-[(4-hydroxyanilino)methyl]-4-[[4-hydroxy-3-[(4-hydroxyanilino)methyl]phenyl]methyl]phenol
• CAS: 1448012-43-8
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₄
• 分子量: 442.514
• InChiKey: YOTVHRBPBSMAKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-[(4-Hydroxyanilino)methyl]-4-[[4-hydroxy-3-[(4-hydroxyanilino)methyl]phenyl]methyl]phenol 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有两个酚式OH键的苯并恶嗪的合成及其高性能共聚物的性能

  摘要：

  在我们的替代合成方法中，已经成功地制备了无法通过传统方法由双酚F，氨基酚和甲醛缩合直接合成的含酚OH的苯并恶嗪（F-ap）。F-ap通过三个步骤制备，包括（a）4-氨基苯酚与5,5'-亚甲基双（2-羟基苯甲醛）的缩合（1），（b）硼氢化钠还原所得亚胺键和（c）甲醛引起的闭环缩合。关键的起始原料（1）是由2-羟基苯甲醛和s-三恶烷在硫酸存在下制备的。F-ap在结构上与bis（3,4-二氢-2H-3H-苯基-1,3-苯并恶嗪基）甲烷（F-a，商用苯并恶嗪（基于双酚F /苯胺/甲醛），但不含两种酚OH。酚羟基可以提供与环氧和1,1'-（亚甲基二-对亚苯基）双马来酰亚胺（BMI）的反应部位。讨论了F-ap /环氧，F-a /环氧，F-ap / BMI和F-a / BMI的热固性之间的结构-性质关系。实验数据表明，基于F-ap /环氧树脂和F-ap / BMI的热固性材料比基于F-a /环氧树脂和F-a

  DOI：

  10.1002/pola.26661
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 硫酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 2-[(4-Hydroxyanilino)methyl]-4-[[4-hydroxy-3-[(4-hydroxyanilino)methyl]phenyl]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  具有两个酚式OH键的苯并恶嗪的合成及其高性能共聚物的性能

  摘要：

  在我们的替代合成方法中，已经成功地制备了无法通过传统方法由双酚F，氨基酚和甲醛缩合直接合成的含酚OH的苯并恶嗪（F-ap）。F-ap通过三个步骤制备，包括（a）4-氨基苯酚与5,5'-亚甲基双（2-羟基苯甲醛）的缩合（1），（b）硼氢化钠还原所得亚胺键和（c）甲醛引起的闭环缩合。关键的起始原料（1）是由2-羟基苯甲醛和s-三恶烷在硫酸存在下制备的。F-ap在结构上与bis（3,4-二氢-2H-3H-苯基-1,3-苯并恶嗪基）甲烷（F-a，商用苯并恶嗪（基于双酚F /苯胺/甲醛），但不含两种酚OH。酚羟基可以提供与环氧和1,1'-（亚甲基二-对亚苯基）双马来酰亚胺（BMI）的反应部位。讨论了F-ap /环氧，F-a /环氧，F-ap / BMI和F-a / BMI的热固性之间的结构-性质关系。实验数据表明，基于F-ap /环氧树脂和F-ap / BMI的热固性材料比基于F-a /环氧树脂和F-a

  DOI：

  10.1002/pola.26661