1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-7-carbaldehyde | 57844-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-7-carbaldehyde
• 英文别名: 1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepine-7-carbaldehyde
• CAS: 57844-98-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: CHIMBLWGIDZPMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-[1,3]Dioxolan-2-yl-1-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以50.2 mg的产率得到1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过氯自由基的光催化生成，使芳基氯化物发生温和的氧化还原中性甲酰化反应

  摘要：

  我们报告了芳基氯化物的氧化还原中性甲酰化反应，该反应是通过镍和光氧化还原催化作用对1,3-二氧戊环进行选择性2官能化而进行的。这种可扩展的台式方法相对于传统的还原羰基化具有明显的优势，因为它不使用一氧化碳，加压气体或化学计量的还原剂。温和的条件为丰富而复杂的芳基氯原料提供了空前的应用范围。

  DOI：

  10.1002/anie.201702079