N,N,N'-tris((N-methyl)2-benzimidazolylmethyl)-N'-methyl-1,3,-diamino-2-propanol | 142048-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N,N,N'-tris((N-methyl)2-benzimidazolylmethyl)-N'-methyl-1,3,-diamino-2-propanol
• 英文别名: N,N,N'-tris(N-methyl-2-benzimidazolylmethyl)-N'-methyl-1,3-diamino-2-propanol；HBMDP；1-[Bis[(1-methylbenzimidazol-2-yl)methyl]amino]-3-[methyl-[(1-methylbenzimidazol-2-yl)methyl]amino]propan-2-ol
• CAS: 142048-00-8
• 化学式: C₃₁H₃₆N₈O
• 分子量: 536.68
• InChiKey: FHCBEQBVEQIKPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Iron(III) nitrate nonahydrate 、 N,N,N'-tris((N-methyl)2-benzimidazolylmethyl)-N'-methyl-1,3,-diamino-2-propanol 、 sodium acetate trihydrate 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以18.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非对称桥配体N，N，N'-Tris（（N-甲基）-2-苯并咪唑基甲基）-N'-甲基-1,3形成的具有不对称铁环境的四核和八核铁（III）配合物中的新型方形排列-二氨基-2-丙醇。

  摘要：

  报道了新颖的四核和八核铁（III）配合物的合成和表征，该配合物具有基于四个铁离子的近似正方形排列的结构。硝酸铁，乙酸钠和不对称双核配体HBMDP的反应，其中HBMDP为N，N，N'-三（（N-甲基）-2-苯并咪唑基甲基）-N'-甲基-1,3-二氨基-2 -丙醇在丙酮/水中生成四核铁配合物[Fe（4）（＆mgr; -O）（2）（＆mgr; -BMDP）（2）（＆mgr; -OAc）（2）]（4+），表现出配位数不对称。[Fe（4）（＆mgr; -O）（2）（＆mgr; -BMDP）（2）（＆mgr; -OAc）（2）]（NO（3））（3）（OH）.12H的结构（2）O已经通过单晶X射线衍射确定。每个（mg-BMDP）配体都跨越两个铁（III）离子，并使这些离子在结构上变得不同。在这个双核单元中，一个铁原子的五坐标具有扭曲的方形锥体几何结构和一个N（2）O（3）供体集合，而另一个铁原子的六坐标

  DOI：

  10.1021/ic9802404

文献信息

• A Mixed Oxidation State, Binuclear Iron Complex Containing an Unsymmetrically Coordinating Ligand. A Ligand-Induced Switch in Redox Behavior
  作者：Joe H. Satcher,、Michael W. Droege、Marilyn M. Olmstead、Alan L. Balch

  DOI：10.1021/ic9913177

  日期：2001.3.1

  Binuclear [(FeFeIII)-Fe-II(BMDP)(O2CPh)(3)](BF4) (1) was obtained by treating an acetonitrile solution of the fully reduced (FeFeII)-Fe-II(BMDP)(O2CPh)(MeOH)(1.5)(H2O)(0.5)](BF4)(2) with 5 equiv of benzoate and then exposing the mixture to oxygen. Examination of [(FeFeIII)-Fe-II(BMDP)(O2CPh)(3)](BF4) by X-ray crystallography reveals the localized, mixed oxidation state nature of the cation in the solid state. H-1 NMR and magnetic susceptibility data for the new complex are also reported. In the absence of dioxygen and other oxidants, treatment of (FeFeII)-Fe-II(BMDP)(O2CPh)-(MeOH)(1.5)(H2O)(0.5)](BF4)(2) With excess benzoate results in the formation of [(FeFeII)-Fe-II(BMDP)(O2CPh)(2)](BF4)(2), which has also been characterized by X-ray diffraction.
• An Unsymmetrical, Doubly Bridged Diiron(II) Complex with Readily Accessible Coordination Sites
  作者：Joe H. Satcher,、Alan L. Balch、Marilyn M. Olmstead、Michael W. Droege

  DOI：10.1021/ic951171l

  日期：1996.1.1

  An Unsymmetrical, Doubly Bridged Diiron(II) Complex with Readily Accessible Co