benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-ol hydrochloride | 1550369-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-ol hydrochloride
• CAS: 1550369-64-6
• 化学式: C₁₀H₇N₃O*ClH
• 分子量: 221.646
• InChiKey: TXAFKFMEKKPTAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-ol hydrochloride 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到2-氨基-(9ci)-1H-苯并咪唑-5-醇
  参考文献：
  名称：

  醌和胍衍生物的反应：苄索西林和其他苯并唑基的Bis-2-氨基苯并咪唑部分容易获得

  摘要：

  据报道，通过醌与胍衍生物的反应合成2-氨基苯并咪唑-6-醇的新策略。该方法的顺序应用提供了对具有双-2-氨基咪唑部分的第一个苯并ceptrin类似物的简单访问。同时向萘[1'，2'：4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-5,6-二酮中添加两个胍，包括氧化还原中性脱苄基化和胍辅助的2裂解-氨基嘧啶部分导致一步合成苯并三萜的游离的具有挑战性的连续的-2--2-氨基咪唑部分。

  DOI：

  10.1021/ol403672p
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 对苯醌 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  醌和胍衍生物的反应：苄索西林和其他苯并唑基的Bis-2-氨基苯并咪唑部分容易获得

  摘要：

  据报道，通过醌与胍衍生物的反应合成2-氨基苯并咪唑-6-醇的新策略。该方法的顺序应用提供了对具有双-2-氨基咪唑部分的第一个苯并ceptrin类似物的简单访问。同时向萘[1'，2'：4,5]咪唑并[1,2 - a ]嘧啶-5,6-二酮中添加两个胍，包括氧化还原中性脱苄基化和胍辅助的2裂解-氨基嘧啶部分导致一步合成苯并三萜的游离的具有挑战性的连续的-2--2-氨基咪唑部分。

  DOI：

  10.1021/ol403672p