| 137538-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 137538-11-5
• 化学式: C₁₃H₁₂O₆
• 分子量: 264.235
• InChiKey: HPKISUVCSZBFFR-HWWOCZNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  74.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 苄基三乙基氯化铵 、 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of ginkgolide derivatives lacking the tert-butyl group, an essential structural subunit for antagonism of platelet activating factor

  摘要：

  An enantioselective total synthesis of the ginkgolide B analog 3 is reported along with the results of bioassays for antagonism of platelet activating factor. The three orders of magnitude difference in bioactivity of 2 and 3 demonstrates that the tert-butyl group of the ginkgolides is essential for anti-PAF potency.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92265-2
• 作为产物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 40.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of ginkgolide derivatives lacking the tert-butyl group, an essential structural subunit for antagonism of platelet activating factor

  摘要：

  An enantioselective total synthesis of the ginkgolide B analog 3 is reported along with the results of bioassays for antagonism of platelet activating factor. The three orders of magnitude difference in bioactivity of 2 and 3 demonstrates that the tert-butyl group of the ginkgolides is essential for anti-PAF potency.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92265-2