pyrenyl ethacrynic amide | 1252673-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: pyrenyl ethacrynic amide
• CAS: 1252673-64-5
• 化学式: C₃₀H₂₃Cl₂NO₃
• 分子量: 516.424
• InChiKey: YTDDBWLIRSTSGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三(4-吡啶)1,3,5-三嗪 、 [Ru₂(p-cymene)₂(2,5-dioxido-1,4-benzoquinonato)Cl₂] 、 pyrenyl ethacrynic amide 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到[(pyrenyl ethacrynic amide)*Ru6(p-cymene)6(2,4,6-tris(pyridin-4-yl)-1,3,5-triazine)2(O2C6H2O2)3](triflate)6
  参考文献：
  名称：

  Drug delivery of lipophilic pyrenyl derivatives by encapsulation in a water soluble metalla-cage

  摘要：

  在功能化的芘衍生物（pyrene–R）的存在下，2,4,6-三（吡啶-4-基）-1,3,5-三嗪（tpt）三角形面板与对伞花烃（p-PriC6H4Me）钌建筑块和2,5-二氧-1,4-苯醌酸（dobq）桥自组装，形成了三角棱柱宿主-客体化合物[(pyrene–R) ⊂ Ru6(p-PriC6H4Me)6(tpt)2(dobq)3]6+（[(pyrene–R) ⊂ 1]6+）。已经成功地纳入了八种单取代的芘衍生物，其中包括生物相关的结构（a = 1-芘丁酸，b = 1-芘丁醇，c = 1-芘甲胺，d = 1-芘甲丁酸酯，e = 1-（4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基）芘，f = N-十六烷基芘-1-磺酰胺，g = 芘依他尼酸胺，h = 2-（芘-1-基甲氨酰基）苯乙酸酯），以及一种双取代的芘衍生物（i = 1,8-双（3-甲基-丁炔-1-基-3-醇）芘）。通过NMR（1H，2D，DOSY）光谱和电喷雾电离质谱（ESI-MS）证实了这些系统的笼状性质，芘基团牢固地封装在笼的疏水腔内，功能基团指向外部。这些水溶性化合物的细胞毒性已经使用人卵巢A2780癌细胞进行了确定。所有的宿主-客体系统的细胞毒性都比空笼本身[1][CF3SO3]6（IC50 = 23 μM）更强，其中最活跃的笼状化合物[f ⊂ 1][CF3SO3]6的细胞毒性高出一个数量级。

  DOI：

  10.1039/c0dt00436g
• 作为产物：
  描述：

  利尿酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 pyrenyl ethacrynic amide
  参考文献：
  名称：

  Drug delivery of lipophilic pyrenyl derivatives by encapsulation in a water soluble metalla-cage

  摘要：

  在功能化的芘衍生物（pyrene–R）的存在下，2,4,6-三（吡啶-4-基）-1,3,5-三嗪（tpt）三角形面板与对伞花烃（p-PriC6H4Me）钌建筑块和2,5-二氧-1,4-苯醌酸（dobq）桥自组装，形成了三角棱柱宿主-客体化合物[(pyrene–R) ⊂ Ru6(p-PriC6H4Me)6(tpt)2(dobq)3]6+（[(pyrene–R) ⊂ 1]6+）。已经成功地纳入了八种单取代的芘衍生物，其中包括生物相关的结构（a = 1-芘丁酸，b = 1-芘丁醇，c = 1-芘甲胺，d = 1-芘甲丁酸酯，e = 1-（4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-基）芘，f = N-十六烷基芘-1-磺酰胺，g = 芘依他尼酸胺，h = 2-（芘-1-基甲氨酰基）苯乙酸酯），以及一种双取代的芘衍生物（i = 1,8-双（3-甲基-丁炔-1-基-3-醇）芘）。通过NMR（1H，2D，DOSY）光谱和电喷雾电离质谱（ESI-MS）证实了这些系统的笼状性质，芘基团牢固地封装在笼的疏水腔内，功能基团指向外部。这些水溶性化合物的细胞毒性已经使用人卵巢A2780癌细胞进行了确定。所有的宿主-客体系统的细胞毒性都比空笼本身[1][CF3SO3]6（IC50 = 23 μM）更强，其中最活跃的笼状化合物[f ⊂ 1][CF3SO3]6的细胞毒性高出一个数量级。

  DOI：

  10.1039/c0dt00436g