tert-butyl 6-aminohexanoate hydrochloride | 316829-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 6-aminohexanoate hydrochloride
• 英文别名: tert-butyl 6-aminohexanoate;hydrochloride
• CAS: 316829-43-3
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂*ClH
• mdl: MFCD24842929
• 分子量: 223.743
• InChiKey: DYPCMCLPEUUXFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-aminohexanoate hydrochloride 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种荧光蛋白质交联剂及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及化合物制备技术领域，尤其是一种荧光蛋白质交联剂及其制备方法，包括以下步骤；将4‑芘基‑4‑羰基丁酸与化合物B反应，经还原胺化生成中间体C；将化合物C与化合物D在溶剂和各类型缩合试剂作用下，经缩合反应形成酰胺键生成化合物E；将化合物E在溶剂和酸的作用下，脱除叔丁酯保护的羧基得到化合物F；反应时间1‑8h；所述的反应温度为10‑60℃，本发明以廉价易得的4‑芘基‑4‑羰基丁酸为起始原料，经过三步反应得到一种荧光蛋白质交联剂，有显著的荧光特性，实现蛋白质交联剂的链接臂长的自由调节。

  公开号：

  CN109651224B

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASES AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS DE KINASES ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE-1 ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021168197A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present disclosure provides bifunctional compounds as IRAK4 degraders via ubiquitin proteasome pathway, and method for treating diseases modulated by IRAK4.

  本公开提供了通过泛素蛋白酶体途径作为IRAK4降解剂的 bifunctional化合物，以及用于治疗受IRAK4调节的疾病的方法。
• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS OF HEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS DE LA KINASE PROGÉNITRICE HÉMATOPOÏÉTIQUE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021226262A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides bifunctional compounds as HPK1 degraders via ubiquitin proteosome pathway, and method for treating diseases modulated by HPK1.

  本公开提供了通过泛素蛋白酶体途径作为HPK1降解剂的双功能化合物，以及治疗受HPK1调节的疾病的方法。
• 化合物和缀合物及其制备方法和用途
  申请人：苏州瑞博生物技术有限公司

  公开号：CN111377984A

  公开（公告）日：2020-07-07

  一种可与寡核苷酸形成缀合物的化合物，该化合物具有如式(101)所示的结构。本公开还提供了相应的寡核苷酸缀合物。本公开的寡核苷酸缀合物能够特异性地靶向肝细胞，从而有效解决寡核苷酸药物的体内递送问题，毒性低，所递送的寡核苷酸具有高度的稳定性。
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING OR DEGRADING ITK, COMPOSITIONS, COMPRISING THE SAME METHODS OF THEIR MAKING AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À INHIBER OU DÉGRADER L'ITK, COMPOSITIONS LES COMPRENANT, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NURIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022235715A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  Provided herein are compounds for inhibiting and/or degrading IL-2 inducible T-cell kinase (ITK), compositions comprising the compounds, methods of making the same, and methods of their use for treating diseases or disorders including cancer, inflammatory, and autoimmune diseases.

  本文提供了用于抑制和/或降解IL-2诱导T细胞激酶（ITK）的化合物，包括这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗包括癌症、炎症和自身免疫疾病在内的疾病或疾病的方法。
• COMPOUND AND DRUG CONJUGATE, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd.

  公开号：EP4023659A1

  公开（公告）日：2022-07-06

  Disclosed is a compound with a structure as shown in Formula (101) and a corresponding drug conjugate, wherein the drug conjugate can be specifically targeted at cells and has a low toxicity and an excellent delivery efficiency.

  本发明公开了一种结构如式（101）所示的化合物和相应的药物共轭物，其中药物共轭物可特异性地靶向细胞，具有低毒性和出色的递送效率。