2,4,6,8,9,11,13-heptamethoxy-1H-cycloheptaperylene-5,12-dione-1-methyl carboxylate | 154955-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,4,6,8,9,11,13-heptamethoxy-1H-cycloheptaperylene-5,12-dione-1-methyl carboxylate
• CAS: 154955-77-8
• 化学式: C₃₂H₂₈O₁₁
• 分子量: 588.568
• InChiKey: RVRJJWQFAVTSEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  888.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  125.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6,8,9,11,13-heptamethoxy-1H-cycloheptaperylene-5,12-dione-1-methyl carboxylate 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以48%的产率得到6,11-dihydroxy-2,4,8,9,13-pentamethoxy-1H-cycloheptaperylene-5,12-dione-1-methyl carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies in novel hypocrellin B derivatives

  摘要：

  Three novel hypocrellin B (HB) derivatives required for their potential in photodynamic therapy have been synthesized. The possible reaction mechanisms and the properties of resulting HB derivatives are discussed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80233-7
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 3,10-Dihydro-2,4,6,7,9,11-hexamethoxy-3,10-dioxo-1,12-perylenediacetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,4,6,8,9,11,13-heptamethoxy-1H-cycloheptaperylene-5,12-dione-1-methyl carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies in novel hypocrellin B derivatives

  摘要：

  Three novel hypocrellin B (HB) derivatives required for their potential in photodynamic therapy have been synthesized. The possible reaction mechanisms and the properties of resulting HB derivatives are discussed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80233-7