4-((2R)-2-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxypentyl)-4-pentenoic acid | 1146690-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-((2R)-2-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxypentyl)-4-pentenoic acid
• CAS: 1146690-81-4
• 化学式: C₁₆H₃₂O₃Si
• 分子量: 300.514
• InChiKey: COCRMGVTHXYPGL-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.5±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2R)-2-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxypentyl)-4-pentenoic acid 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Amphidinolide T1的立体选择性合成

  摘要：

  使用Sharpless不对称环氧化，碱诱导的环氧化物开环，自由基环化，非对映选择性还原，随后烯丙基化，Evans甲基化，碱诱导的还原消除，化学反应，化学选择性氧化和区域选择性大环内酯化，可以实现高度立体选择性的安非他命T1的全合成。

  DOI：

  10.1021/ol9002724
• 作为产物：
  描述：

  4-((2R)-2-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxypentyl)-4-penten-1-ol 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到4-((2R)-2-[1-(tert-butyl)-1,1-dimethylsilyl]oxypentyl)-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Amphidinolide T1的立体选择性合成

  摘要：

  使用Sharpless不对称环氧化，碱诱导的环氧化物开环，自由基环化，非对映选择性还原，随后烯丙基化，Evans甲基化，碱诱导的还原消除，化学反应，化学选择性氧化和区域选择性大环内酯化，可以实现高度立体选择性的安非他命T1的全合成。

  DOI：

  10.1021/ol9002724