2-mesityl-5-phenyloxazole | 17064-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-mesityl-5-phenyloxazole
• 英文别名: 2-Mesityl-5-phenyl-oxazol；2-Mesityl-5-phenyloxazol；5-phenyl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 17064-19-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: DTPCZCOIOWUUOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-mesityl-5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  液体闪烁体。V. 2,5-二芳基恶唑和相关化合物的吸收和荧光光谱1

  摘要：

  提供了紫外吸收数据和最大发射波长和荧光平均波长。给出了以前未报道的化合物作为闪烁体溶质的合成和评价。

  DOI：

  10.1021/ja01577a032

文献信息

• 一种恶唑杂环化合物的合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN110963977A

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明属于有机合成及药物技术领域。具体涉及一种恶唑杂环化合物的合成方法。本发明以芳基醛和三氮唑衍生物作为原料，在三氯甲烷和醋酸铑催化剂存在的条件下，加热发生反应，得到恶唑杂环化合物。使用本发明提出的方法，在加热搅拌条件下，反应3‑12小时，即可以较高产率得到恶唑杂环类衍生物。本发明方法用简单易得的原料，一步法简便高效地合成了恶唑杂环类衍生物，为合成恶唑杂环衍生物提供了一条简单高效，底物普适性广的合成新方法。
• Synthesis of 2,5-diaryloxazoles through rhodium-catalyzed annulation of triazoles and aldehydes
  作者：Jian Li、Shang-Rong Zhu、Yue Xu、Xue-Chen Lu、Zheng-Bing Wang、Li Liu、De-feng Xu

  DOI：10.1039/d0ra03966g

  日期：——

  An efficient synthesis of a variety of 2,5-diaryloxazole derivatives via a rhodium-catalyzed annulation of triazoles and aldehydes is achieved. Various oxazole derivatives could be obtained in good to excellent yields. A concise synthesis of antimycobaterial natural products balsoxin and texamine has been achieved using this method.

  通过铑催化的三唑和醛的环化，实现了多种2,5-二芳基恶唑衍生物的有效合成。可以以良好至优异的收率获得各种恶唑衍生物。利用该方法实现了抗真菌天然产物Balsoxin和Texamine的简洁合成。
• 一种亚铜催化苄基叠氮与苯乙烯合成2,5-二 取代噁唑的方法
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN104844534B

  公开（公告）日：2017-03-08

  本发明公开了一种亚铜催化苄基叠氮与苯乙烯合成2,5‑二取代噁唑的制备方法，包括如下步骤：１取代叠氮的制备，２）叠氮与苯乙烯的反应制备产物，该方法原料简单及反应条件温和，提供的方法有很好的应用价值，适合于工业化的大量生产。
• A facile synthesis of 2,5-disubstituted oxazoles via a copper-catalyzed cascade reaction of alkenes with azides
  作者：Jiu-ling Li、Ying-chun Wang、Wei-ze Li、Heng-shan Wang、Dong-liang Mo、Ying-ming Pan

  DOI：10.1039/c5cc06487b

  日期：——

  A novel and efficient approach to 2,5-disubstituted oxazoles is developed via a 1,3-dipolar cycloaddition/ring cleavage/1,2-H migration/denitrogenation/copper-catalyzed aerobic oxidative dehydrogenative cyclization cascade. The desired products can be obtained from readily available...

  通过1，3-偶极环加成/环裂解/ 1,2-H迁移/脱氮/铜催化的好氧氧化脱氢环化级联反应，开发了一种新颖，有效的2,5-二取代恶唑方法。所需的产品可以从容易获得的产品中获得。