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(1-tert-butyl-imidazol-2-yl)disulfide | 61747-33-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1-tert-butyl-imidazol-2-yl)disulfide
英文别名
1H-Imidazole, 2,2'-dithiobis[1-(1,1-dimethylethyl)-;1-tert-butyl-2-[(1-tert-butylimidazol-2-yl)disulfanyl]imidazole
(1-tert-butyl-imidazol-2-yl)disulfide化学式
CAS
61747-33-9
化学式
C14H22N4S2
mdl
——
分子量
310.487
InChiKey
LMYLAUZHTPKHNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-tert-butyl-imidazol-2-yl)disulfide氘代氯仿二氯甲烷 为溶剂, 生成 [(κ2-(phenyl)C3H2N2SSC3H2N2(tert-butyl))CoCl2]
    参考文献:
    名称:
    双(1-R-咪唑-2-基)二硫化物和二硒化物作为主族和过渡金属配体的应用:kappa2-(N,N) 配位、SS 键断裂和 SS/EE (E = S, Se ) 键复分解反应。
    摘要:
    双(1-R-咪唑-2-基)二硫化物(mim(R))2 (R = Ph, Bu(t))和二硒化物(seim(Mes))2作为二齿N,N-主族金属和过渡金属的供体配体。例如,[kappa2-(mim(Bu)(t))2]MCl2 (M = Fe, Co, Ni, Zn), [kappa2-(mim(Ph))2]MCl2 (M = Co, Zn), [kappa2-(mim(Bu)(t))2]CuX (X = Cl, I) 和 [kappa2-(seim(Mes))2]MCl2 (M = Fe, Co, Ni) (mim(Bu)(t))2 或 (seim(Mes))2 与相应的金属卤化物,并已通过 X 射线衍射进行结构表征。另一方面,零价镍配合物 Ni(PMe3)4 影响 (mim(Bu)(t))2 的二硫键断裂,得到方形平面反式 Ni(PMe3)2(mim(Bu)(t) ))2 其中 (mim(Bu)(t))
    DOI:
    10.1021/ic701228y
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文献信息

  • Applications of Bis(1-R-imidazol-2-yl)disulfides and Diselenides as Ligands for Main-Group and Transition Metals:  κ<sup>2</sup>-(N<i>,</i>N) Coordination, S−S Bond Cleavage, and S−S/E−E (E = S, Se) Bond Metathesis Reactions
    作者:Joshua S. Figueroa、Kevin Yurkerwich、Jonathan Melnick、Daniela Buccella、Gerard Parkin
    DOI:10.1021/ic701228y
    日期:2007.10.1
    Ni(PMe3)4 effects cleavage of the disulfide bond of (mim(Bu)(t))2 to give square-planar trans-Ni(PMe3)2(mim(Bu)(t))2 in which the (mim(Bu)(t)) ligands coordinate via nitrogen rather than sulfur, a most uncommon coordination mode for this class of ligands. Although [kappa2-(mim(R))2]MCl2 (M = Fe, Co, Ni, Zn) are not subject to homolytic cleavage of the S-S bond because the tetravalent state is not readily
    双(1-R-咪唑-2-基)二硫化物(mim(R))2 (R = Ph, Bu(t))和二硒化物(seim(Mes))2作为二齿N,N-主族金属和过渡金属的供体配体。例如,[kappa2-(mim(Bu)(t))2]MCl2 (M = Fe, Co, Ni, Zn), [kappa2-(mim(Ph))2]MCl2 (M = Co, Zn), [kappa2-(mim(Bu)(t))2]CuX (X = Cl, I) 和 [kappa2-(seim(Mes))2]MCl2 (M = Fe, Co, Ni) (mim(Bu)(t))2 或 (seim(Mes))2 与相应的金属卤化物,并已通过 X 射线衍射进行结构表征。另一方面,零价镍配合物 Ni(PMe3)4 影响 (mim(Bu)(t))2 的二硫键断裂,得到方形平面反式 Ni(PMe3)2(mim(Bu)(t) ))2 其中 (mim(Bu)(t))
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