ethyl 3-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate | 160427-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylate；ethyl 3-pyridin-2-yl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 160427-16-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: ZMDVAVUUOCENQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate 在 W-2 Raney nickel 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到2-hydroxy-4-oxo-4-pyridin-2-ylbutyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nitrile Oxide [3 + 2] Cycloaddition: Application to the Synthesis of 6-Substituted 3(2H)-Pyridazinones and 6-Substituted 4,5-Dihydro-4-hydroxy-3(2H)-pyridazinones

  摘要：

  描述了一种从3,5-二取代的4,5-二氢异噁唑出发，高效制备6-取代的3(2H)-吡嗪酮和6-取代的4,5-二氢-4-羟基-3(2H)-吡嗪酮的方法。通过六羰基钼或催化氢化促进异噁唑啉环的N-O键断裂，获得了α-羟基γ-酮酯4a-f，这些酯在室温或回流条件下与水合肼反应生成6-取代的4,5-二氢-4-羟基-3(2H)-吡嗪酮5a-f或6-取代的3(2H)-吡嗪酮6a-f，且收率较高。该协议的灵活性通过从已知的β-核糖硝基甲烷8合成C-核糖苷7得到了验证。此外，还开发了一种分子内版本的方法来制备已知的抗溃疡三环3(2H)-吡嗪酮12。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25663
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲醛肟 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl 3-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  水辅助氧化腈环加成反应：异恶唑的合成以及异恶唑啉和1,2,4-恶二唑的立体选择性合成

  摘要：

  常规方法是在碱性条件下由有机溶剂中的肟卤化物生成腈氧化物。但是，目前的工作表明，在弱酸性条件下（pH值为4-5）会进行水辅助生成的腈氧化物。在不使用催化剂的情况下，腈类化合物与炔烃和烯烃的环加成反应很容易在水中发生，因此分别制得异恶唑和异恶唑啉，对五元和六元环状烯烃具有出色的立体选择性。还实现了两个单元的腈与环己烯的双立体选择性环加成反应，从而得到具有独特的异恶唑啉-恶二唑骨架的1,2,4-恶二唑衍生物。从具有环应变的单萜制备对映体纯的异恶唑啉。在一种情况下，仅制备了蝴蝶状结构的异恶唑啉，

  DOI：

  10.1002/anie.201511730

文献信息

• Synthesis and antibacterial evaluation of isoxazolinyl oxazolidinones: Search for potent antibacterial
  作者：Vandana Varshney、Nripendra N. Mishra、Praveen K. Shukla、Devi P. Sahu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.133

  日期：2009.7

  A series of (5S) N-(3-3-fluoro-4-[4-(3-aryl-4,5-dihydro-isoxazole-5-carbonyl)-piperazin-1-yl]-phenyl}2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl)-acetamide(6a-o) were synthesized and their in vitro antibacterial activity against various resistant Gram-positive and Gram-negative bacteria were evaluated. Most of the synthesized compounds showed 2 to 10 fold lower MIC values compared to linezolid against Staphylococcus aureus ATCC 25923, ATCC 70069, ATCC 29213, Bacillus cereus MTCC 430, Enterococcus faecalis MTCC439, Klebsiella pneumoniae ATCC 27736, and Streptococcus pyogens. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.