Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-amine | 148679-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-amine
• 英文别名: N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-phenylsulfanylethanamine
• CAS: 148679-34-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂S
• 分子量: 287.382
• InChiKey: AZLOBWQRHARZIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-amine 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.51h， 生成 methyl 8-(phenylthio)-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline-6(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route to Tetrahydroisoquinoline Alkaloids via Sulfoxide Mediated Cyclization

  摘要：

  A facile route to 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline framework has been developed by employing the sulfoxide mediated cyclization reaction. Utilizing the reaction developed some naturally occurring isoquinoline alkaloids have been synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-92-s14
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯基硫代)乙胺盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Sulfo-click reaction via in situ generated thioacids and its application in kinetic target-guided synthesis

  摘要：

  在此，我们描述了一种实用的硫-点击反应单锅变体，其中带有9-芴基甲基保护的硫酯迅速去保护，并与磺酰叠氮物进一步反应，生成N-酰基磺酰胺。

  DOI：

  10.1039/c1cc14724b

文献信息

• β-(Cycloalkylamino)ethanesulfonyl azides as novel water-soluble reagents for the synthesis of diazo compounds and heterocycles
  作者：Yuri M. Shafran、Pavel S. Silaichev、Vasiliy A. Bakulev

  DOI：10.1007/s10593-019-02609-z

  日期：2019.12

  water-soluble sulfonyl azides were synthesized, which are basic by nature. The obtained compounds were used as donors of the diazo group in the diazo transfer reaction. Due to their good solubility in water and high polarity, the byproducts formed in this case were easily separated from the desired products by washing with water or column chromatography. It was also shown that new sulfonyl azides as a result

  合成了本质上是碱性的新型水溶性磺酰叠氮化物。所获得的化合物在重氮转移反应中用作重氮基团的供体。由于它们在水中的良好溶解性和高极性，在这种情况下形成的副产物很容易通过用水或柱色谱法洗涤而与所需产物分离。还显示出由于反应的结果，新的磺酰叠氮化物可以掺入杂环产物中，赋予它们水溶性。
• Going beyond Binary: Rapid Identification of Protein–Protein Interaction Modulators Using a Multifragment Kinetic Target-Guided Synthesis Approach
  作者：Katya Nacheva、Sameer S. Kulkarni、Mintesinot Kassu、David Flanigan、Andrii Monastyrskyi、Iredia D. Iyamu、Kenichiro Doi、Megan Barber、Niranjan Namelikonda、Jeremiah D. Tipton、Prakash Parvatkar、Hong-Gang Wang、Roman Manetsch

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00108

  日期：——

  Kinetic target-guided synthesis (KTGS) is a powerful screening approach that enables identification of small molecule modulators for biomolecules. While many KTGS variants have emerged, a majority of the examples suffer from limited throughput and a poor signal/noise ratio, hampering reliable hit detection. Herein, we present our optimized multifragment KTGS screening strategy that tackles these limitations

  动力学靶标引导合成 (KTGS) 是一种强大的筛选方法，能够识别生物分子的小分子调节剂。虽然已经出现了许多 KTGS 变体，但大多数示例都受到吞吐量有限和信噪比较差的影响，从而妨碍了可靠的命中检测。在此，我们提出了解决这些限制的优化多片段 KTGS 筛选策略。该方法利用选定的反应监测液相色谱串联质谱法进行命中检测，从而能够在每个筛选孔中孵育 190 个片段组合。因此，我们的片段库从 81 个可能的组合扩展到 1710 个，代表迄今为止组装的最大的 KTGS 筛选库。对扩展的文库进行了针对 Mcl-1 的筛选，最终发现了 24 种抑制剂。这项工作揭示了 KTGS 在快速、可靠地鉴定命中物方面的真正潜力，进一步凸显了其作为药物发现中现有筛选方法的补充的实用性。
• Sulfo-click reaction via in situ generated thioacids and its application in kinetic target-guided synthesis
  作者：Niranjan Kumar Namelikonda、Roman Manetsch

  DOI：10.1039/c1cc14724b

  日期：——

  Herein, we describe a practical, one-pot variant of the sulfo-click reaction, in which 9-fluorenylmethyl-protected thioesters are rapidly deprotected and reacted further with sulfonylazides to give N-acyl sulfonamides.

  在此，我们描述了一种实用的硫-点击反应单锅变体，其中带有9-芴基甲基保护的硫酯迅速去保护，并与磺酰叠氮物进一步反应，生成N-酰基磺酰胺。
• A Facile Route to Tetrahydroisoquinoline Alkaloids via Sulfoxide Mediated Cyclization
  作者：Seiichi Takano、Hirokazu Iida、Kohei Inomata、Kunio Ogasawara

  DOI：10.3987/com-92-s14

  日期：——

  A facile route to 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline framework has been developed by employing the sulfoxide mediated cyclization reaction. Utilizing the reaction developed some naturally occurring isoquinoline alkaloids have been synthesized.