(2,3,4,5,6-pentanitrooxycyclohexyl) nitrate | 7332-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: (2,3,4,5,6-pentanitrooxycyclohexyl) nitrate
• 英文别名: myo-inositol hexa-O-nitrate；myoinositol hexanitrate；hexa-O-nitro-myo-inositol；Hexa-O-nitro-myo-inosit；1r,2c,3c,4t,5c,6t-Hexanitryloxy-cyclohexan；inositol hexanitrate；myo-Inositolhexanitrate
• CAS: 7332-16-3
• 化学式: C₆H₆N₆O₁₈
• 分子量: 450.143
• InChiKey: VAASRZPDHFMMMC-GPIVLXJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.54
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  314.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,4,5,6-pentanitrooxycyclohexyl) nitrate 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以81.6%的产率得到tetrahydroxy-1,4-benzoquinone tetraammonium salt
  参考文献：
  名称：

  胺作用下肌醇六-O-硝酸酯的转化

  摘要：

  肌醇六-O-硝酸盐与氨和伯胺的反应分别产生四羟基-1,4-苯醌衍生物，即其四铵盐和其二亚胺。与仲胺和叔胺反应生成玫瑰红酸的盐，在某些条件下将其转化为克康酸的盐。与仲胺的反应涉及自由基物种的中间形成，其被 ESR 光谱检测到。提出了一种胺作用下肌醇六-O-硝酸酯的化学转化方案。

  DOI：

  10.1007/bf01430650
• 作为产物：
  描述：

  Inositol 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 (2,3,4,5,6-pentanitrooxycyclohexyl) nitrate
  参考文献：
  名称：

  The action of secondary amines on myoinositol hexanitrate. The formation of dialkylammonium croconates.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98788-4

文献信息

• Bartow; Walker; Hoglan, 1938, p. Bd. 4, S. 561, 562
  作者：Bartow、Walker、Hoglan

  DOI：——

  日期：——