| 1294005-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 1294005-52-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: JFCRWFXPPIQJOO-MPZDIEGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  87.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 4,4'-二甲氧基二苯甲酮 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 (3aR,4aR,5R,7S,7aS,8aS)-6-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethyl-5-N,7-N-diphenyl-3a,4,4a,5,7,7a,8,8a-octahydro-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindole-5,7-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  （±）-Kainic acid的全合成：光化学C–H氨基甲酰化方法

  摘要：

  八氢异吲哚衍生物与PhNCO的新型光化学C–H氨基甲酰化反应使作者能够独特地获得高度功能化的脯氨酸基序，从该基团已完成了（±）-海藻酸（一种具有生物活性的海洋生物碱）的全合成。

  DOI：

  10.1021/ol200772f
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 在 N-甲基吗啉 、 四氧化锇 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （±）-Kainic acid的全合成：光化学C–H氨基甲酰化方法

  摘要：

  八氢异吲哚衍生物与PhNCO的新型光化学C–H氨基甲酰化反应使作者能够独特地获得高度功能化的脯氨酸基序，从该基团已完成了（±）-海藻酸（一种具有生物活性的海洋生物碱）的全合成。

  DOI：

  10.1021/ol200772f