[(Cyanomethyl)amino]oxoacetyl chloride | 72349-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(Cyanomethyl)amino]oxoacetyl chloride
• 英文别名: 2-(cyanomethylamino)-2-oxoacetyl chloride
• CAS: 72349-67-8
• 化学式: C₄H₃ClN₂O₂
• mdl: MFCD19220704
• 分子量: 146.533
• InChiKey: DLFCZICGCPAQAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-thienyl)glycine 、 [(Cyanomethyl)amino]oxoacetyl chloride 在 盐酸 、 2,3-二甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以63%的产率得到D-α-[[[(Cyanomethyl)amino]oxoacetyl]amino]-2-thiopheneacetic acid, diphenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-[[[(2-Cyanomethyl)amino]-1,2-dioxoethyl]-amino]acyl penicillins

  摘要：

  公式为##STR1##的6-[[[(2-氰甲基)氨基]-1,2-二氧乙基]氨基]酰基青霉素，其中R为氢，低碳基，三（低碳基）硅基，三（低碳基）锡基，三卤乙基或形成盐的离子; R.sub.1为氢，低碳基，饱和或不饱和环烷基，苯基，苯基-低碳基，取代苯基或某些杂环基; R.sub.2为氢或甲氧基; R.sub.3为氢，低碳基，苯基-低碳基或环烷基; R.sub.4和R.sub.5各为氢或低碳基，可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04168266A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 氨基乙腈盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氮气 为溶剂， 生成 [(Cyanomethyl)amino]oxoacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  6-[[[(2-Cyanomethyl)amino]-1,2-dioxoethyl]-amino]acyl penicillins

  摘要：

  公式为##STR1##的6-[[[(2-氰甲基)氨基]-1,2-二氧乙基]氨基]酰基青霉素，其中R为氢，低碳基，三（低碳基）硅基，三（低碳基）锡基，三卤乙基或形成盐的离子; R.sub.1为氢，低碳基，饱和或不饱和环烷基，苯基，苯基-低碳基，取代苯基或某些杂环基; R.sub.2为氢或甲氧基; R.sub.3为氢，低碳基，苯基-低碳基或环烷基; R.sub.4和R.sub.5各为氢或低碳基，可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04168266A1

文献信息

• 7.beta.-[[[(2-Cyanomethyl)amino]-1,2-dioxoethyl]amino]acyl cephalosporins
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04096330A1

  公开（公告）日：1978-06-20

  7.beta.-[[[(2-Cyanomethyl)amino]-1,2-dioxoethyl]amino]-acyl cephalosporins which have the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, lower alkyl, phenyl-lower alkyl, diphenyl-lower alkyl, tri(lower alkyl)silyl, tri(lower alkyl)stannyl, trihaloethyl or a salt forming ion; R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, saturated or unsaturated cycloalkyl, phenyl, phenyl-lower alkyl, substituted phenyl or certain heterocyclic groups; R.sub.2 is hydrogen or methoxy; R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl, phenyl-lower alkyl or cycloalkyl; R.sub.4 and R.sub.5 each is hydrogen or lower alkyl; and X is hydrogen, lower alkanoyloxy, carbamoyloxy, lower alkoxy, lower alkylthio ##STR2## or certain heterothio groups, are useful as antibacterial agents.

  这是一段化学方程式的描述，描述了一种β-[[[(2-氰甲基)氨基]-1,2-二氧乙基]氨基]-酰基头孢菌素，其化学式为##STR1##其中R为氢，低碳基，苯基-低碳基，二苯基-低碳基，三（低碳基）硅基，三（低碳基）锡基，三卤乙基或形成离子的盐; R.sub.1为氢，低碳基，饱和或不饱和环烷基，苯基，苯基-低碳基，取代苯基或某些杂环基; R.sub.2为氢或甲氧基; R.sub.3为氢，低碳基，苯基-低碳基或环烷基; R.sub.4和R.sub.5各为氢或低碳基; X为氢，低烷酰氧基，氨基甲酰氧基，低烷氧基，低碳基硫基##STR2##或某些杂硫基，可用作抗菌剂。
• 6-[[[(2-Cyanomethyl)amino]-1,2-dioxoethyl]-amino]acyl penicillins
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04168266A1

  公开（公告）日：1979-09-18

  6-[[[(2-Cyanomethyl)amino]-1,2-dioxoethyl]amino]acyl pencillins which have the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, lower alkyl, tri(lower alkyl)silyl, tri(lower alkyl)stannyl, trihaloethyl or a salt forming ion; R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, saturated or unsaturated cycloalkyl, phenyl, phenyl-lower alkyl, substituted phenyl or certain heterocyclic groups; R.sub.2 is hydrogen or methoxy; R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl, phenyl-lower alkyl or cycloalkyl; and R.sub.4 and R.sub.5 each is hydrogen or lower alkyl, are useful as antibacterial agents.

  公式为##STR1##的6-[[[(2-氰甲基)氨基]-1,2-二氧乙基]氨基]酰基青霉素，其中R为氢，低碳基，三（低碳基）硅基，三（低碳基）锡基，三卤乙基或形成盐的离子; R.sub.1为氢，低碳基，饱和或不饱和环烷基，苯基，苯基-低碳基，取代苯基或某些杂环基; R.sub.2为氢或甲氧基; R.sub.3为氢，低碳基，苯基-低碳基或环烷基; R.sub.4和R.sub.5各为氢或低碳基，可用作抗菌剂。