dimethyl 6-methyl-3,4-pyridinedicarboxylate | 56912-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 6-methyl-3,4-pyridinedicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 6-methylpiridine-3,4-dicarboxylate；dimethyl 2-methyl-4,5-pyridinedicarboxylate；6-methyl-pyridine-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester；6-Methyl-pyridin-3,4-dicarbonsaeure-dimethylester；Dimethyl 6-methylpyridine-3,4-dicarboxylate
• CAS: 56912-90-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: AWGIBFJPLFRNON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 6-methyl-3,4-pyridinedicarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate trihydrate 、 (Mn,Ti)O₂ 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5'-Deoxypyridoxal
  参考文献：
  名称：

  MnO 2 / TiO 2催化合成辅酶吡ido胺-5'-磷酸盐类似物：3-脱氧吡啶氧胺-5'-磷酸盐†

  摘要：

  吡ido醛-5'-磷酸酯（维生素B 6，PLP）类似物的高效选择性合成途径：吡3醛（PL），吡ido醛-N-氧化物（PLNO），吡ido胺（PM），吡ido胺-通过还原生成5'-磷酸（PMP）和吡ido醛-5'-磷酸（PLP），然后在一个锅中使用固体负载的纳米颗粒进行选择性氧化。该策略的显着特征是：经济的两倍转换，更多的路易斯酸位点，纳米颗粒表面上的空位以及3-脱氧吡ox醛和3-脱氧吡啶ox胺-5'-磷酸盐的良好收率。

  DOI：

  10.1039/c5ra25779d
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基-2-甲基异烟酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 dimethyl 6-methyl-3,4-pyridinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  544.霍夫曼反应在杂环化合物合成中的应用。第七部分 吡啶并嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002582

文献信息

• Change of Orientation in Photoreaction by Oxygen. Effect of Oxygen on Photo-methoxylation of Dimethyl Esters of 2,4- and 3,4-Pyridinedicarboxylic Acid
  作者：Toru Sugiyama、Mitsuharu Kanai、Setsuko Takenaka、Akira Sugimori

  DOI：10.1246/bcsj.58.1331

  日期：1985.4

  The UV-irradiation of dimethyl 2,4- and 3,4-pyridinedicarboxylates in methanol in the presence of H2SO4 under O2 brings about methoxylation at the β- position of the pyridine ring, while under N2 methoxylation occurs at the α-position.

  在O2存在下，将二甲基2,4-和3,4-吡啶二羧酸酯在甲醇中与H2SO4一起进行UV辐射，会导致吡啶环β位的甲氧基化，而在N2下，甲氧基化则发生在α位。
• Ghosez, L.; Sainte, F.; Rivera, M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, p. 456 - 461
  作者：Ghosez, L.、Sainte, F.、Rivera, M.、Bernard-Henriet, C.、Gouverneur, V.

  DOI：——

  日期：——
• GHOSEZ L.; SAINTE F.; RIVERA M.; BERNARD-HENRIET C.; GOUVERNEUR V., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 105,(1986) N 10, 456-461
  作者：GHOSEZ L.、 SAINTE F.、 RIVERA M.、 BERNARD-HENRIET C.、 GOUVERNEUR V.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] FUSED PYRIDAZINE DERIVATIVES AS NLRP3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE FUSIONNÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NLRP3
  申请人：[en]TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：WO2023194964A1

  公开（公告）日：2023-10-12

  Disclosed are compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein α, β, m, R5, R6, R7, R9, R10, R11, Ra, Rb, X1, X2, X3, X4and X8are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula (I), to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with NLRP3.
• MnO₂/TiO₂catalyzed synthesis of coenzyme pyridoxamine-5′-phosphate analogues: 3-deoxypyridoxamine-5′-phosphate
  作者：Sk Jahir Abbas、P. V. R. K. Ramacharyulu、Shyue-Chu Ke

  DOI：10.1039/c5ra25779d

  日期：——

  The highly efficient-selective synthetic route of the pyridoxal-5′-phosphate (vitamin B6, PLP) analogues: C3 substituted deoxy derivatives of pyridoxal (PL), pyridoxal-N-oxide (PLNO), pyridoxamine (PM), pyridoxamine-5′-phosphate (PMP) and pyridoxal-5′-phosphate (PLP), were developed via reduction and followed by selective oxidation in one pot using solid supported nanoparticles. The salient features

  吡ido醛-5'-磷酸酯（维生素B 6，PLP）类似物的高效选择性合成途径：吡3醛（PL），吡ido醛-N-氧化物（PLNO），吡ido胺（PM），吡ido胺-通过还原生成5'-磷酸（PMP）和吡ido醛-5'-磷酸（PLP），然后在一个锅中使用固体负载的纳米颗粒进行选择性氧化。该策略的显着特征是：经济的两倍转换，更多的路易斯酸位点，纳米颗粒表面上的空位以及3-脱氧吡ox醛和3-脱氧吡啶ox胺-5'-磷酸盐的良好收率。

表征谱图