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N-(4-bromo-2-(trifluoromethoxy)benzyl)-2-(2-cyanoethyl)-3-oxo-2,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxamide | 1241826-68-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-bromo-2-(trifluoromethoxy)benzyl)-2-(2-cyanoethyl)-3-oxo-2,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxamide
英文别名
N-[[4-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]-2-(2-cyanoethyl)-3-oxo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxamide
N-(4-bromo-2-(trifluoromethoxy)benzyl)-2-(2-cyanoethyl)-3-oxo-2,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxamide化学式
CAS
1241826-68-5
化学式
C18H13BrF3N5O3
mdl
——
分子量
484.232
InChiKey
VLDIBZLBWYMJII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    98
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基嘧啶-5-硼酸N-(4-bromo-2-(trifluoromethoxy)benzyl)-2-(2-cyanoethyl)-3-oxo-2,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxamide(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.25h, 以39%的产率得到N-(4-(2-aminopyrimidin-5-yl)-2-(trifluoromethoxy)benzyl)-2-(2-cyanoethyl)-3-oxo-2,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-OXO-2, 3-DIHYDRO- [1,2, 4] TRIAZOLO [4, 3-A]PYRIDINES AS SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE (SEH) INHIBITORS
    [FR] 3-OXO-2,3-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4, 3-A]PYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE (EH SOLUBLE)
    摘要:
    所述中间体是合成N-芳基甲基-3-氧代-2,3-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酰胺以及到达3-氧代-2,3-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酸的过程(A)的中间体。式(I)的三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酰胺被用作可溶性环氧化酶抑制剂(sEH),在高血压、中风、炎症过程、糖尿病和各种心血管疾病等病理条件中具有治疗效果。
    公开号:
    WO2010096722A1
  • 作为产物:
    描述:
    β-氯丙腈N-(4-bromo-2-(trifluoromethoxy)benzyl)-3-oxo-2,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxamidecaesium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以65%的产率得到N-(4-bromo-2-(trifluoromethoxy)benzyl)-2-(2-cyanoethyl)-3-oxo-2,3-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-OXO-2, 3-DIHYDRO- [1,2, 4] TRIAZOLO [4, 3-A]PYRIDINES AS SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE (SEH) INHIBITORS
    [FR] 3-OXO-2,3-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4, 3-A]PYRIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE (EH SOLUBLE)
    摘要:
    所述中间体是合成N-芳基甲基-3-氧代-2,3-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酰胺以及到达3-氧代-2,3-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酸的过程(A)的中间体。式(I)的三唑[4,3-a]吡啶-6-羧酰胺被用作可溶性环氧化酶抑制剂(sEH),在高血压、中风、炎症过程、糖尿病和各种心血管疾病等病理条件中具有治疗效果。
    公开号:
    WO2010096722A1
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