(3R,4S,5R)-5-((S)-1-(isobutyryloxy)ethyl)-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)-5-((tosyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2,3-diyl diacetate | 1352230-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S,5R)-5-((S)-1-(isobutyryloxy)ethyl)-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)-5-((tosyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2,3-diyl diacetate
• CAS: 1352230-58-0
• 化学式: C₃₃H₃₈O₁₁S
• 分子量: 642.724
• InChiKey: HVJRRWHMZZLNBK-FMUHKSKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  140.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5R)-5-((S)-1-(isobutyryloxy)ethyl)-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)-5-((tosyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2,3-diyl diacetate 在 吡啶 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 氨 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 C₃₄H₃₈N₂O₁₀S
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2 '-AMINO AND 2 '-THIO-BICYCLIC NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM
  [FR] 2'-AMINO- ET 2'-THIO-NUCLÉOSIDES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET COMPOSÉS OLIGOMÈRES PRÉPARÉS À PARTIR DE CES DERNIERS

  摘要：

  本文提供了由2'-氨基和2'-硫代双环核苷和寡聚物化合物制备而成。本文提供的新型双环核苷预计可用于增强其所包含的寡聚物化合物的一个或多个性质，如核酸酶抗性。

  公开号：

  WO2011156202A1
• 作为产物：
  描述：

  C₃₇H₄₄O₆Si 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (3R,4S,5R)-5-((S)-1-(isobutyryloxy)ethyl)-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)-5-((tosyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2,3-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 2 '-AMINO AND 2 '-THIO-BICYCLIC NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM
  [FR] 2'-AMINO- ET 2'-THIO-NUCLÉOSIDES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET COMPOSÉS OLIGOMÈRES PRÉPARÉS À PARTIR DE CES DERNIERS

  摘要：

  本文提供了由2'-氨基和2'-硫代双环核苷和寡聚物化合物制备而成。本文提供的新型双环核苷预计可用于增强其所包含的寡聚物化合物的一个或多个性质，如核酸酶抗性。

  公开号：

  WO2011156202A1