N-(((4-bromo-6-fluoro-3-(4-fluorophenyl)isoquinolin-1-yl)(cyclohexyl)amino)(cyclohexylamino)methylene)-4-methylbenzenesulfonamide | 1383274-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(((4-bromo-6-fluoro-3-(4-fluorophenyl)isoquinolin-1-yl)(cyclohexyl)amino)(cyclohexylamino)methylene)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1383274-44-9
• 化学式: C₃₅H₃₇BrF₂N₄O₂S
• 分子量: 695.671
• InChiKey: AFNAJZUTCWXQSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.06
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  74.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(((4-bromo-6-fluoro-3-(4-fluorophenyl)isoquinolin-1-yl)(cyclohexyl)amino)(cyclohexylamino)methylene)-4-methylbenzenesulfonamide 、 4-甲苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到N-((cyclohexyl(6-fluoro-3-(4-fluorophenyl)-4-(p-tolyl)isoquinolin-1-yl)amino)(cyclohexylamino)methylene)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Generation of diverse 1-(isoquinolin-1-yl)guanidines via a sequential multi-component/cross-coupling reaction

  摘要：

  A multi-component reaction of 2-alkynylbenzaldehyde, 4-methylbenzenesulfonohydrazide, carbodiimide, and bromine is reported, which generates 1-(4-bromoisoquinolin-1-yl)guanidines in good yields under mild conditions. The products could be further elaborated via a palladium-catalyzed Suzuki Miyaura coupling reaction, leading to the diverse 1-(isoquiriolin-1-yl)guanidines. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.081
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙烯二胺 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N-(((4-bromo-6-fluoro-3-(4-fluorophenyl)isoquinolin-1-yl)(cyclohexyl)amino)(cyclohexylamino)methylene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Generation of diverse 1-(isoquinolin-1-yl)guanidines via a sequential multi-component/cross-coupling reaction

  摘要：

  A multi-component reaction of 2-alkynylbenzaldehyde, 4-methylbenzenesulfonohydrazide, carbodiimide, and bromine is reported, which generates 1-(4-bromoisoquinolin-1-yl)guanidines in good yields under mild conditions. The products could be further elaborated via a palladium-catalyzed Suzuki Miyaura coupling reaction, leading to the diverse 1-(isoquiriolin-1-yl)guanidines. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.081