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eicosa-5,8,11,14-tetraenylisothiocyanate | 1445719-46-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
eicosa-5,8,11,14-tetraenylisothiocyanate
英文别名
——
eicosa-5,8,11,14-tetraenylisothiocyanate化学式
CAS
1445719-46-9
化学式
C21H33NS
mdl
——
分子量
331.566
InChiKey
XIUZEWCMBQRPQU-DOFZRALJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.23
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    12.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    eicosa-5,8,11,14-tetraenylisothiocyanate环丙胺四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以87%的产率得到arachidonoylcyclopropylamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of novel thiourethane analogs of neurolipins
    摘要:
    首次合成了酰胺的硫脲醇类类似物,包括大麻素和花生四烯酸酰胺,带有环丙胺、多巴胺和血清素,能够抑制脂肪酸酰胺的水解并与大麻素受体类型1相互作用。
    DOI:
    10.1007/s10600-013-0566-4
  • 作为产物:
    描述:
    arachidonoyl isobutyl carbonate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 68.69h, 生成 eicosa-5,8,11,14-tetraenylisothiocyanate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of novel thiourethane analogs of neurolipins
    摘要:
    首次合成了酰胺的硫脲醇类类似物,包括大麻素和花生四烯酸酰胺,带有环丙胺、多巴胺和血清素,能够抑制脂肪酸酰胺的水解并与大麻素受体类型1相互作用。
    DOI:
    10.1007/s10600-013-0566-4
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