[2-(2-hydroxyprop-2-yl)phenyl]tricyclohexylsilane | 1239384-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(2-hydroxyprop-2-yl)phenyl]tricyclohexylsilane
• 英文别名: 2-(2-Tricyclohexylsilylphenyl)propan-2-ol；2-(2-tricyclohexylsilylphenyl)propan-2-ol
• CAS: 1239384-18-9
• 化学式: C₂₇H₄₄OSi
• 分子量: 412.731
• InChiKey: FILICUHGHHNAIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴甲苯 、 [2-(2-hydroxyprop-2-yl)phenyl]tricyclohexylsilane 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 potassium phosphate 、 bis(1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dionato)copper(II) monohydrate 、 palladium diacetate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到1-环己基-2-甲苯
  参考文献：
  名称：

  通过烷基（三有机）硅烷的分子内活化进行交叉偶联反应

  摘要：

  乔丹的交叉反应：2-（2-羟基丙-2-基）苯基取代的烷基硅烷与各种芳基卤化物的交叉偶联反应在钯和铜催化剂的存在下进行。K 3 PO 4碱的使用允许与伯烷基和仲烷基（Alk）都高度化学选择性的烷基偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.201000816
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dicyclohexyl-3,3-dimethyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxasilole 、 cyclohexyllithium 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到[2-(2-hydroxyprop-2-yl)phenyl]tricyclohexylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过烷基（三有机）硅烷的分子内活化进行交叉偶联反应

  摘要：

  乔丹的交叉反应：2-（2-羟基丙-2-基）苯基取代的烷基硅烷与各种芳基卤化物的交叉偶联反应在钯和铜催化剂的存在下进行。K 3 PO 4碱的使用允许与伯烷基和仲烷基（Alk）都高度化学选择性的烷基偶联。

  DOI：

  10.1002/anie.201000816

文献信息

• Cross-Coupling Reactions through the Intramolecular Activation of Alkyl(triorgano)silanes
  作者：Yoshiaki Nakao、Masahide Takeda、Takuya Matsumoto、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1002/anie.201000816

  日期：2010.6.14

  Cross‐Si‐ing the Jordan: Cross‐coupling reactions of 2‐(2‐hydroxyprop‐2‐yl)phenyl‐substituted alkylsilanes with a variety of aryl halides proceed in the presence of palladium and copper catalysts. The use of K3PO4 base allows for highly chemoselective alkyl coupling with both primary and secondary alkyl groups (Alk).

  乔丹的交叉反应：2-（2-羟基丙-2-基）苯基取代的烷基硅烷与各种芳基卤化物的交叉偶联反应在钯和铜催化剂的存在下进行。K 3 PO 4碱的使用允许与伯烷基和仲烷基（Alk）都高度化学选择性的烷基偶联。