2-cyclohexyl-oxazole | 25039-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-cyclohexyl-oxazole
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-1,3-oxazole
• CAS: 25039-89-8
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: RNKBATRGGUHWMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己甲酰胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-cyclohexyl-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Vivaldi,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4014 - 4015

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OXAZOLES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] OXAZOLES SUBSTITUES UTILISES DANS LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1996036617A1

  公开（公告）日：1996-11-21

  (EN) A class of substituted oxazoles is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by formula (I), wherein R is selected from hydrido, halo, mercapto, hydroxyl, carboxyalkylthio, carboxyalkylthioalkyl, carboxyalkoxy, carboxyalkoxyalkyl, haloalkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkoxy, aryloxy, aralkoxy, alkylamino, aminocarbonyl, alkoxyalkyl, carboxy(haloalkyl), alkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, alkenyl, hydroxyalkenyl, alkynyl, hydroxyalkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aminoalkyl, hydroxyalkoxyalkyl, alkylcarbonyl, phosphonylalkyl, amino acid residue, heterocyclylalkyl, cyanoalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxycarbonylalkyl, carboxy, carboxyalkyl, arylthioalkyl, aminocarbonylalkyl, alkylcarbonylaminoalkyl, alkoxycarbonylaminoalkyl, aralkoxycarbonylaminoalkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, aryloxyalkyl, aralkoxyalkyl, heteroaryloxyalkyl and heteroarylalkoxyalkyl; wherein R1 is selected from cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl and heterocyclyl, wherein R1 is optionally substituted at a substitutable position by alkyl, alkylamino, alkoxy and halo; wherein R2 is selected from alkyl and amino; and wherein R3 is selected from hydrido and alkyl.(FR) L'invention se rapporte à une classe d'oxazoles substitués destinés à être utilisés dans le traitement d'inflammations ou de troubles liés à des inflammations. Des composés d'intérêt particulier sont définis par la formule (I) dans laquelle R est sélectionné parmi hydrido, halo, mercapto, hydroxyle, carboxyalkylthio, carboxyalkylthioalkyle, carboxyalcoxy, carboxyalcoxyalkyle, haloalcoxy, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, alcoxy, aryloxy, aralcoxy, alkylamino, aminocarbonyle, alcoxyalkyle, carboxy(haloalkyle), alkyle, hydroxyalkyle, haloalkyle, alcényle, hydroxyalcényle, alkynyle, hydroxyalkynyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, aminoalkyle, hydroxyalcoxyalkyle, alkylcarbonyle, phosphonylalkyle, un résidu aminoacide, hétérocyclylalkyle, cyanoalkyle, alcoxycarbonyle, alcoxycarbonylalkyle, carboxy, carboxyalkyle, arylthioalkyle, aminocarbonylalkyle, alkylcarbonylaminoalkyle, alcoxycarbonylaminoalkyle, aralcoxycarbonylaminoalkyle, aryle, hétéroaryle, aralkyle, aryloxyalkyle, aralcoxyalkyle, hétéroaryloxyalkyle et hétéroarylalcoxyalkyle; où R1 est sélectionné parmi cycloalkyle, cycloalcényle, aryle et hétérocyclyle, R1 étant éventuellement substitué à une position substituable par alkyle, alkylamino, alcoxy et halo; où R2 est sélectionné parmi alkyle et amino; et où R3 est sélectionné parmi hydrido et alkyle.

  (中文) 描述了一类替代噁唑用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式（I）定义，其中R从氢化物，卤素，巯基，羟基，羧基烷基硫，羧基烷基硫烷基，羧基烷氧基，羧基烷氧基烷基，卤代烷氧基，烷基硫，烷基亚磺酰基，烷氧基，芳氧基，芳基氧烷基，烷基氨基，氨基羰基，烷氧基烷基，羧基（卤代烷基），烷基，羟基烷基，卤代烷基，烯基，羟基烯基，炔基，羟基炔基，环烷基，环烷基烷基，氨基烷基，羟基烷氧基烷基，烷基羰基，磷酸酯基烷基，氨基酸残基，杂环烷基烷基，氰基烷基，烷氧羰基，烷氧羰基烷基，羧基，羧基烷基，芳基硫烷基，氨基羰基烷基，烷基羰基氨基烷基，烷氧羰基氨基烷基，芳基氧羰基氨基烷基，芳基，杂环芳基，芳基氧烷基，芳基氧烷基烷基，杂环芳基氧烷基和杂环芳基氧烷基烷基中选择; 其中R1从环烷基，环烯基，芳基和杂环烷基中选择，其中R1在可替换位置上可选地被烷基，烷基氨基，烷氧基和卤素取代; 其中R2从烷基和氨基中选择; 而R3从氢化物和烷基中选择。
• Monic acid derivatives
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0352909A2

  公开（公告）日：1990-01-31

  Compounds of formula (I): wherein is a divalent or a trivalent, 5-membered heterocyclic group having a 6-π electron system, and containing from 1 to 4 heteroatoms, each selected from oxygen, nitrogen and sulphur; R1 is a substituted C3-7 cycloalkyl group attached to a carbon or nitrogen of and where appropriate, R2 is a group attached to a carbon or nitrogen of and, when present, is selected from optionally substituted C1-20 alkyl, optionally substituted C3-7 cycloalkyl, optionally substituted C2-8 alkenyl, aryl, aralkyl, heterocyclyl and hydrogen; and where the trisubstituted carbon-carbon double bond preferably has the E- configuration; have anti-bacterial activity.

  式(I)化合物： 其中 是二价或三价 5 元杂环基团，具有 6-π 电子系统，含有 1 至 4 个杂原子，每个杂原子选自氧、氮和硫； R1 是一个取代的 C3-7 环烷基，连接到下列物质的碳或氮上 的碳或氮相连的取代的 C3-7 环烷基；R2 是与 R3-7 环烷基的碳或氮相连的基团。 和（当存在时）选自任选取代的 C1-20 烷基、任选取代的 C3-7 环烷基、任选取代的 C2-8 烯基、芳基、芳烷基、杂环基和氢； 其中三取代碳碳双键最好具有 E-构型； 具有抗菌活性。
• NOVEL HYDROXAMIC ACID AND AMINO-CARBOXYLATE COMPOUNDS AS METALLOPROTEASE AND TNF INHIBITORS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0821675A1

  公开（公告）日：1998-02-04
• SUBSTITUTED OXAZOLES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0825989A1

  公开（公告）日：1998-03-04
• [EN] NOVEL HYDROXAMIC ACID AND AMINO-CARBOXYLATE COMPOUNDS AS METALLOPROTEASE AND TNF INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ACIDES HYDROXAMIQUES ET D'AMINOCARBOXYLATES SERVANT D'INHIBITEURS DES METALLOPROTEASES ET DU TNF
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1996033176A1

  公开（公告）日：1996-10-24

  (EN) The present invention provides novel hydroxamic acids and carbocyclic acids and derivatives thereof and to pharmaceutical compositions and methods of use of these novel compounds for the inhibition of matrixmetalloproteinases, such as stromelysin and other matrix metalloproteinases, and also inhibit the production of tumor necrosis factor (TNF), and are therefore useful for the treatment of arthritis and other related inflammatory diseases. These novel compounds are represented by Formula (I).(FR) L'invention porte sur de nouveaux acides hydroxamiques et carboxyliques et leurs dérivés et sur des compositions pharmaceutiques et des méthodes d'utilisation de ces nouveaux composés pour l'inhibition des métalloprotéases matricielles telles que la stromélysine et autres métalloprotéases matricielles, et de la production du facteur de nécrose tumorale (TNF), lesdits composés s'avérant ainsi utiles pour le traitement de l'arthrite et autres maladies inflammatoires associées. Ces nouveaux composés sont représentés par la formule (I).