4-苯氧基苯基三氟硼酸钾 | 1187951-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯氧基苯基三氟硼酸钾
• 英文名称: potassium (4-phenoxyphenyl)trifluoroborate
• 英文别名: potassium trifluoro(4-phenoxyphenyl)borate；Potassium trifluoro(4-phenoxyphenyl)boranuide；potassium;trifluoro-(4-phenoxyphenyl)boranuide
• CAS: 1187951-62-7
• 化学式: C₁₂H₉BF₃O*K
• 分子量: 276.107
• InChiKey: BCYOESXWWBSVBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯氧基苯基三氟硼酸钾 在 potassium fluoride 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以49%的产率得到4-氟联苯醚
  参考文献：
  名称：

  Cu(OTf)2-介导的芳基三氟硼酸盐与氟化钾的氟化

  摘要：

  本通讯描述了 Cu(OTf)2 介导的芳基三氟硼酸盐与 KF 的氟化。该反应在温和条件下进行（60°C，20 小时），显示出广泛的底物范围和官能团耐受性。Cu 被提议在这种转化中扮演两个独立的角色：（1）作为芳基-F 偶联的介体和（2）作为氧化剂用于获得提议的 Cu（III）（芳基）（F）中间体。

  DOI：

  10.1021/ja408607r
• 作为产物：
  描述：

  4-溴联苯醚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-苯氧基苯基三氟硼酸钾
  参考文献：
  名称：

  使用简单的Diboron离子源进行的无过渡金属芳基化硼化反应。

  摘要：

  在这项研究中，我们开发了一个简单的无过渡金属的芳基溴化物的无硼化反应。使用双硼酸（BBA），并通过简单的步骤在温和的温度下进行硼酸酯化反应。在温和的条件下，不进行任何脱保护步骤，将芳基溴化物直接转化为芳基硼酸，并通过转化为三氟硼酸盐进行纯化。功能组耐受性相当高。机理研究表明该硼酸酯化反应通过自由基途径进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01065

文献信息

• Electrochemical Synthesis of Biaryls via Oxidative Intramolecular Coupling of Tetra(hetero)arylborates
  作者：Arif Music、Andreas N. Baumann、Philipp Spieß、Allan Plantefol、Thomas C. Jagau、Dorian Didier

  DOI：10.1021/jacs.9b12300

  日期：2020.3.4

  scope, scalability and robustness of this unconventional catalyst-free transformation, leading to functional-ized biaryls and ultimately furnishing drug-like small molecules as well as late stage derivatization of natural compounds. In addition, the observed selectivity of the oxidative coupling reaction is related to the electronic structure of the TABs through quantum-chemical calculations and experimental

  我们在此报告了由三氟芳基硼酸钾的配体交换反应制备的不对称四（杂）芳基硼酸盐（TAB）的氧化电偶联促进的多功能、无过渡金属和无添加剂的（杂）芳基-芳基偶联反应。该方法利用电化学氧化的能力，补充了现有的有机硼工具箱。我们展示了这种非常规无催化剂转化的广泛范围、可扩展性和稳健性，导致功能化联芳并最终提供类药物小分子以及天然化合物的后期衍生化。此外，通过量子化学计算和实验研究，观察到的氧化偶联反应的选择性与 TAB 的电子结构有关。
• Metal-Free and Redox-Neutral Conversion of Organotrifluoroborates into Radicals Enabled by Visible Light
  作者：Wenbo Liu、Peng Liu、Leiyang Lv、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/anie.201807181

  日期：2018.10.8

  through an SH2 process. This strategy is enabled by using water as the solvent, visible light as the energy input, and diacetyl as the promoter in the absence of any metal catalyst or redox reagent, thereby eliminating metal waste. To demonstrate its synthetic utility, an efficient acetylation to prepare valuable aryl (alkyl) methyl ketones is described and applications to construct C−C, C−I, C−Br

  将有机硼化合物转化为相应的基团在有机化学中具有广泛的合成应用。为了实现这些转化，需要采用化学计量的各种强氧化剂如Mn（OAc）3，AgNO 3 / K 2 S 2 O 8和Cu（OAc）2，并通过单电子转移机理进行。本文确立了一种独特的策略，可通过S H从有机三氟硼酸盐生成芳基和烷基2过程。在没有任何金属催化剂或氧化还原试剂的情况下，通过使用水作为溶剂，使用可见光作为能量输入，使用二乙酰作为促进剂来启用此策略，从而消除了金属浪费。为了证明其合成用途，描述了一种有效的乙酰化反应以制备有价值的芳基（烷基）甲基酮，并且构造C-C，C-I，C-Br和C-S键的应用也是可行的。实验证据表明，三联体二乙酰是该过程的关键中间体。
• Weak, bidentate chelating group assisted cross-coupling of C(sp³)–H bonds in aliphatic acid derivatives with aryltrifluoroborates
  作者：Zhihua Cai、Shangda Li、Yuzhen Gao、Lei Fu、Gang Li

  DOI：10.1039/c8cc07481j

  日期：——

  A protocol of Pd(II)-catalyzed, weak bidentate directing group assisted β-C(sp3)–H activation/cross-coupling with organoboron reagents has been achieved, affording arylation of aliphatic acid derivatives that contain α-hydrogen atoms in moderate to good yields. The potential of this method for an asymmetric β-C(sp3)–H arylation via desymmetrization was also presented.

  已实现了由Pd（II）催化的弱双齿指导基团辅助的β-C（sp 3）-H活化/与有机硼试剂交叉偶联的方案，使含α-氢原子的脂肪族酸衍生物芳构化高产。还介绍了该方法通过去对称化进行不对称β-C（sp 3）-H芳构化的潜力。
• Palladium(III)-Catalyzed Fluorination of Arylboronic Acid Derivatives
  作者：Anthony R. Mazzotti、Michael G. Campbell、Pingping Tang、Jennifer M. Murphy、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/ja405919z

  日期：2013.9.25

  A practical, palladium-catalyzed synthesis of aryl fluorides from arylboronic acid derivatives is presented. The reaction is operationally simple and amenable to multigram-scale synthesis. Evaluation of the reaction mechanism suggests a single-electron-transfer pathway, involving a Pd(III) intermediate that has been isolated and characterized.

  提出了一种实用的钯催化从芳基硼酸衍生物合成芳基氟化物的方法。该反应操作简单，适合多克规模的合成。反应机制的评估表明单电子转移途径，涉及已分离和表征的 Pd(III) 中间体。
• Photocatalyzed Transition‐Metal‐Free Oxidative Cross‐Coupling Reactions of Tetraorganoborates**
  作者：Arif Music、Andreas N. Baumann、Florian Boser、Nicolas Müller、Florian Matz、Thomas C. Jagau、Dorian Didier

  DOI：10.1002/chem.202005282

  日期：2021.3

  salts undergo selective coupling reactions under blue light irradiation in the presence of catalytic amounts of transition‐metal‐free acridinium photocatalysts to furnish unsymmetrical biaryls, heterobiaryls and arylated olefins. This represents an interesting conceptual approach to forge C−C bonds between aryl, heteroaryl and alkenyl groups under smooth photochemical conditions. Computational studies

  易获得的四有机硼酸盐在催化量的无过渡金属a啶光催化剂的存在下，在蓝光照射下进行选择性偶联反应，以提供不对称的联芳基，杂联芳基和芳基化的烯烃。这代表了在光滑的光化学条件下在芳基，杂芳基和烯基之间建立C-C键的有趣概念方法。进行了计算研究以研究转化的机理。