4-苯氧基苯甲酮 | 6317-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯氧基苯甲酮
• 中文别名: 4-苯氧基苯酰苯；4-苯氧基二苯甲酮
• 英文名称: p-phenoxybenzophenone
• 英文别名: (4-phenoxyphenyl)(phenyl)methanone；4-phenoxybenzophenone；(4-phenoxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 6317-73-3
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• mdl: MFCD00017553
• 分子量: 274.319
• InChiKey: ITVUPWDTDWMACZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64°C
• 沸点：
  192-200 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，粉末状物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914509090
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉干燥的地方，并密封保存。

SDS

4-苯氧基苯甲酮 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Phenoxybenzophenone
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-苯氧基苯甲酮
百分比： ....
CAS编码： 6317-73-3
分子式： C19H14O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
4-苯氧基苯甲酮 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
64°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-苯氧基苯甲酮 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-苯氧基苯甲酮 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯氧基苯甲酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 calcium chloride 、 Petroleum ether 、 锌 、 苯 作用下， 生成 (p-phenoxyphenyl)(phenyl)methyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Norris; Blake, Journal of the American Chemical Society, 1928, vol. 50, p. 1811

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4-phenoxybenzene 在 dipotassium peroxodisulfate 、 二茂铁 、 铁酞菁 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到4-苯氧基苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  一种铁催化氧化烷基芳香族化合物合成芳醛、 芳酮和芳酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种铁催化氧化烷基芳香族化合物合成芳醛、芳酮和芳酯的方法，属于催化合成技术领域。本发明在常压下用廉价环保的铁催化剂，在氢硅试剂为促进剂和氧化剂的作用下，将芳烃侧链氧化成羰基生成相应的芳醛、芳酮和芳酯。本发明催化氧化反应制备芳醛、芳酮和芳酯的方法具有诸多优势：催化剂、反应原料、氧化剂和硅试剂来源广泛、廉价、环保和稳定性好；烷基芳香族化合物计量参与反应；反应条件温和、官能团相容性和适用范围广；反应选择性好，在优化的反应条件之下，目标产品分离收率可高达95％左右。

  公开号：

  CN107216242B
• 作为试剂：
  描述：

  对苯二甲酰氯 、 三氯化铝 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 硫酸 在 4-苯氧基苯甲酮 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 43.0h， 以was obtained as a very pale orange fibrous powder (14.33 g, 95.2% yield), IV 0.90 dl/g (c=0.12 g/dL)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel aromatic polymers

  摘要：

  具有咪唑，酰胺，酯，偶氮，喹喔啉，苯并咪唑，苯并噁唑，或苯并噻唑基团的新型芳香族聚醚酮，例如由Friedel Crafts聚合制备的重复单元为##STR1##。

  公开号：

  US04868271A1

文献信息

• Oral antidiabetic treatment in patients with coronary disease: Time-related increased mortality on combined glyburide/metformin therapy over a 7.7-year follow-up
  作者：Enriqe Z. Fisman、Alexander Tenenbaum、Yehuda Adler、Michael Motro、Valentina Boyko、Michal Benderly、Aharon Friedensohn、Mira Kohanovski、Rene Rotzak、Hanan Schneider、Solomon Behar

  DOI：10.1002/clc.4960240210

  日期：2001.2

  (31.6%), and 111 patients (43.9%) on combined treatment (p<0.000001). Time-related mortality was almost equal for patients on metformin and on combined therapy over an intermediate follow-up period of 4 years (survival rates 0.80 and 0.79, respectively). The group on combined treatment presented the worst prognosis over the long-term follow-up, with a time-related survival rate of 0.59 after 7 years

  背景磺酰脲类（通常是格列本脲）加二甲双胍构成临床实践中最广泛使用的口服降血糖组合。这两种药物都会产生不良的心血管作用。这些药物的不良反应是否可能对冠心病患者的预后产生叠加和损害的问题尚未得到具体解决。假设 本研究旨在检验患有冠状动脉疾病 (CAD) 的 2 型糖尿病患者在长期随访期间接受格列本脲/二甲双胍联合抗高血糖治疗的生存情况。方法 研究样本包括 2,275 名年龄在 45-74 岁、已确诊患有 CAD 的糖尿病患者，他们经过筛查，但未纳入苯扎贝特梗塞预防研究。此外，9,047 名患有 CAD 的非糖尿病患者代表参考组。糖尿病患者根据治疗方案分为四组：单独饮食（n = 990）、格列本脲（n = 953）、二甲双胍（n = 79）以及后两者的组合（n = 253）。结果糖尿病组在招募时表现出相似的临床特征。7.7 年随访后，非糖尿病患者的粗死亡率较低（14% vs. 31.6%，p<0
• Synthesis of Diaryl Ketones through Oxidative Cleavage of the C–C Double Bonds in <i>N</i>-Sulfonyl Enamides
  作者：Hyunseok Kim、Sangjune Park、Yonghyeon Baek、Kyusik Um、Gi Uk Han、Da-Hye Jeon、Sang Hoon Han、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03068

  日期：2018.4.6

  of a C–C double bond is developed from the photochemical [2+2]-cycloaddition of diaryl N-tosyl enamides, aryl heteroaryl N-tosyl enamides, and N-tosyl cyclic enamides with singlet molecular oxygen, followed by a ring-opening reaction mediated by Cs2CO3 under air and sunlight without the use of photosesitizer, producing symmetrical and unsymmetrical diaryl, heterodiaryl, and cyclic ketones in good to

  一个C-C双键的氧化裂解从光化学开发[2 + 2]的二芳基-环的Ñ -tosyl烯酰胺，芳基杂芳基Ñ -tosyl烯酰胺，和Ñ -tosyl环状烯酰胺与单线态分子氧，接着是Cs 2 CO 3介导的开环反应在空气和日光下，不使用光敏剂，可以产生对称和不对称的二芳基，杂二芳基和环状酮，收率高至优异。此外，从铜炔催化的[3 + 2]-环加成，Rh催化的烷氧基化，光氧合和开环反应中合成了对称和不对称的酮，证明了1-炔烃中C-C三键的氧化裂解。一锅。因为带有给电子基团的对称和不对称的二芳基和/或杂二芳基酮的合成不容易，所以本方法是值得注意的。
• Site-selective D₂O-mediated deuteration of diaryl alcohols <i>via</i> quantum dots photocatalysis
  作者：Xiao-Lei Nan、Yao Wang、Xu-Bing Li、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1039/d1cc02551a

  日期：——

  Owing to the high synthetic value of deuteration in the pharmaceutical industry, we describe herein the conversions of a range of aromatic ketones to deuterium-labeled products in good to excellent yields.

  由于氘在制药工业中具有很高的合成价值，我们在本文中描述了一系列芳香酮转化为氘标记产物的转化，产率良好至优秀。
• Supported Rhodium Nanoparticles Catalyzed Reduction of Nitroarenes, Arylcarbonyls and Aryl/Benzyl Sulfoxides using Ethanol/Methanol as In Situ Hydrogen Source
  作者：Saurabh Sharma、Dhananjay Bhattacherjee、Pralay Das

  DOI：10.1002/adsc.201701609

  日期：2018.6.5

  A facile reduction reaction of nitroarenes, aryl carbonyls and aryl/benzyl sulfoxides was performed under polystyrene supported rhodium (Rh@PS) catalyzed conditions using ethanol/methanol as in situ hydrogen source. The catalyst Rh@PS played a pivotal role in the oxidation of ethanol/methanol in the presence of traces of aerial oxygen and base to produce hydrogen gas, enough for further reduction reaction

  使用乙醇/甲醇作为原位氢源，在聚苯乙烯负载的铑（Rh @ PS）催化条件下，进行了硝基芳烃，芳基羰基化合物和芳基/苄基亚砜的简便还原反应。Rh @ PS催化剂在痕量空气氧和碱的存在下在乙醇/甲醇的氧化中起关键作用，以产生氢气，足以进行进一步的还原反应。透射电子显微镜（TEM）分析表明，Rh纳米颗粒（NPS）的平均粒径在2-3 nm之间。这归因于其高催化活性。Rh @ PS的优点是它的催化活性，易于制备，回收，多次运行可回收利用以及反应过程中的低金属浸出。
• Enantioselective Synthesis of Bicyclopentane-Containing Alcohols via Asymmetric Transfer Hydrogenation
  作者：Vijyesh K. Vyas、Guy J. Clarkson、Martin Wills

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00889

  日期：2021.4.16

  1.1]pentane (BCP) adjacent to a chiral center can be prepared with high enantiomeric excess through asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of adjacent ketones. In the reduction step, the BCP occupies the position distant from the η6-arene of the catalyst. The reduction was applied to the synthesis of a BCP analogue of the antihistamine drug neobenodine.

  可以通过相邻酮的不对称转移氢化（ATH），以高对映体过量的方式制备与手性中心相邻的含有双环[1.1.1]戊烷（BCP）的化合物。在还原步骤中，将BCP占据远离η位置6的催化剂的-arene。该还原反应用于合成抗组胺药新贝诺定的BCP类似物。

表征谱图