1,3,5-tri-O-benzoyl-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-ribofuranose | 73793-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1,3,5-tri-O-benzoyl-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-ribofuranose
• 英文别名: Tri-O-benzoyl-1,3,5-α-D-ribofuranose
• CAS: 73793-15-4
• 化学式: C₃₂H₃₆O₈Si
• 分子量: 576.719
• InChiKey: QVDLOVALTCVYFU-ACXCVDCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tri-O-benzoyl-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-ribofuranose 在 硫酸氢铵 、 四丁基氟化铵 、 四氯化锡 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,O3',O5'-tribenzoylcytidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2',3'-differentiated ribonucleosides via glycosylation reactions with 2-O-Me or 2-O-TBDMS ribofuranose derivatives. 1. Pyrimidine series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a005
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 1,3,5-三苯甲酰基-D-呋喃核糖 在 1H-1,2,4-三唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以100%的产率得到1,3,5-tri-O-benzoyl-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-α-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2',3'-differentiated ribonucleosides via glycosylation reactions with 2-O-Me or 2-O-TBDMS ribofuranose derivatives. 1. Pyrimidine series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a005