4-苯氧基苯肼 | 17672-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯氧基苯肼
• 中文别名: (4-苯氧基苯基)-肼
• 英文名称: 4-Phenoxyphenylhydrazine
• 英文别名: (4-Phenoxyphenyl)hydrazine
• CAS: 17672-28-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• mdl: MFCD02663166
• 分子量: 200.24
• InChiKey: LGRURSNANBXOMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  218-225 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯氧基苯肼 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-(ethoxycarbonyl)-1-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NICOTINIMIDE INHIBITORS OF BTK AND THEIR PREPARATION AND USE IN THE TREATMENT OF CANCER, INFLAMMATION AND AUTOIMMUNE DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE NICOTINIMIDE SUBSTITUÉS DE BTK ET LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER, D'INFLAMMATIONS ET DES MALADIES AUTO-IMMUNES

  摘要：

  公开号：

  WO2015048662A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基二苯醚 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 氨基磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以2.19 g的产率得到4-苯氧基苯肼
  参考文献：
  名称：

  苯氧吲哚衍生物对抗淀粉样蛋白 (Aβ) 聚集、抗乙酰胆碱酯酶和抗氧化活性的设计、合成和神经保护活性。

  摘要：

  在这项研究中，设计、合成并测试了许多苯氧吲哚衍生物对 SK-N-SH 细胞的神经保护能力，以对抗 Aβ42 诱导的细胞死亡和涉及抗 Aβ 聚集、抗 AChE 和抗氧化剂的生物学特异性活性效果。除化合物 9 和 10 外，所提出的化合物可以在抗 Aβ 聚集的 IC50 下保护 SK-N-SH 细胞，细胞活力值范围为 63.05% ± 2.70% 至 87.90% ± 3.26%。化合物 3、5 和 8 在 SK-N-SH 细胞的存活率百分比与抗 Aβ 聚集和抗氧化剂的 IC50 值之间表现出惊人的关系。没有发现所有合成化合物对 AChE 的显着效力。其中，化合物 5 显示出最强的抗 Aβ 和抗氧化特性，IC50 值分别为 3.18 ± 0.87 和 28.18 ± 1.40 μM。化合物5的单体Aβ肽的对接数据显示在参与聚集过程的区域具有良好的结合，其结构特征使其成为一种优异的自由基清除剂。最有效的神经保护剂属于化合物

  DOI：

  10.3390/ph16030355

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015086636A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  This application discloses compounds according to generic Formula (I): wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are useful for the treatment of oncological, auto-immune, and inflammatory diseases caused by aberrant B-cell activation. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  该应用程序根据通用公式（I）披露化合物：其中所有变量的定义如本文所述，这些化合物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物对于治疗由异常B细胞活化引起的肿瘤学、自身免疫和炎症性疾病是有用的。还披露了含有公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。
• [EN] INDENE DERIVATIVES USEFUL IN TREATING PAIN AND INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDÈNE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET DE L'INFLAMMATION
  申请人：AQUINOX PHARMACEUTICALS CANADA INC

  公开号：WO2019195777A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Compounds of formula (I): wherein,R1, R2, R3, R4a, R4b and R5 are described herein, or a stereoisomer, enantiomer or tautomer thereof or mixtures thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, are described herein, as well as other compounds. These compounds are useful in treating inflammation and/or pain. Compositions comprising a compound of the invention are also disclosed, as are methods of using the compounds to treat inflammation and/or pain.

  公式(I)的化合物：其中，R1、R2、R3、R4a、R4b和R5如本文所述，或其立体异构体、对映体、互变异构体或其混合物，或其药用可接受的盐或溶剂化物，也如本文所述，以及其他化合物。这些化合物在治疗炎症和/或疼痛方面是有用的。还披露了包含本发明化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗炎症和/或疼痛的方法。
• Mnk1 or Mnk2 inhibitors
  申请人：DeveloGen Aktiengesellschaft

  公开号：EP1746099A1

  公开（公告）日：2007-01-24

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising pyrazolopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the pyrazolopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及包含吡唑并嘧啶化合物的新型药物组合物。此外，本发明涉及利用本发明的吡唑并嘧啶化合物制备用于预防和/或治疗可能受到Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）的激酶活性抑制影响的疾病的药物组合物。
• Expedient Discovery for Novel Antifungal Leads Targeting Succinate Dehydrogenase: Pyrazole-4-formylhydrazide Derivatives Bearing a Diphenyl Ether Fragment
  作者：Xiaobin Wang、An Wang、Lingling Qiu、Min Chen、Aimin Lu、Guohua Li、Chunlong Yang、Wei Xue

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c03736

  日期：2020.12.9

  pyrazole-4-carboxamide scaffold containing a flexible amide chain has emerged as the molecular skeleton of highly efficient agricultural fungicides targeting succinate dehydrogenase (SDH). Based on the above vital structural features of succinate dehydrogenase inhibitors (SDHI), three types of novel pyrazole-4-formylhydrazine derivatives bearing a diphenyl ether moiety were rationally conceived under the

  含有柔性酰胺链的吡唑-4-羧酰胺支架已经成为靶向琥珀酸脱氢酶（SDH）的高效农业杀菌剂的分子骨架。基于上述琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）的重要结构特征，在生物活性分子与SDH之间的虚拟对接比较的指导下，合理构思了三种新型的带有联苯醚部分的吡唑-4-甲酰肼衍生物。与分子对接比较的虚拟验证结果一致，体外抗真菌生物测定表明，标题化合物的骨架结构应优化为N '-（4-苯氧基苯基）-1 H-吡唑-4-碳酰肼支架。惊人地N '-（4-苯氧基苯基）-1 H-吡唑-4-碳酰肼衍生物对solani solani的影响11o，对禾谷镰刀菌（Fusarium graminearum）的11m和对灰葡萄孢的11g表现出优异的抗真菌作用，相应的EC 50值为0.14、0.27和0.52 μg/ mL，明显优于多菌灵（针对多菌灵（0.34μg / mL）和禾本科镰刀菌（0.57μg/ mL））和戊硫吡拉（对灰霉病）（0
• Discovery of 4-[3-(<i>trans</i>-3-Dimethylaminocyclobutyl)-1<i>H</i>-indol-5-ylmethyl]- (4<i>S</i>)-oxazolidin-2-one (4991W93), a 5HT_1B/1D Receptor Partial Agonist and a Potent Inhibitor of Electrically Induced Plasma Extravasation
  作者：Karamjit Singh Jandu、Vikki Barrett、Michael Brockwell、David Cambridge、Duncan R. Farrant、Christopher Foster、Heather Giles、Robert C. Glen、Alan P. Hill、Heather Hobbs、Andrew Honey、Graeme R. Martin、John Salmon、Donna Smith、Patrick Woollard、David L. Selwood

  DOI：10.1021/jm000956k

  日期：2001.3.1

  pharmacophoric model of binding of 3-(2-aminoethyl)indoles to 5HT(1B/1D) receptors, we identified the 3-aminocyclobutyl group as a potential ethylamine isostere. A novel multidimensional chemometric approach was used to predict the intrinsic activity (degree of agonism) at the receptor. A qualitative model for pharmacokinetic properties was then used to guide the synthesis toward molecules likely to have

  利用3-（2-氨基乙基）吲哚与5HT（1B / 1D）受体结合的药效学模型，我们确定了3-氨基环丁基为潜在的乙胺等排体。一种新颖的多维化学计量学方法用于预测受体的内在活性（激动程度）。然后使用药代动力学性质的定性模型来指导合成向可能在人体中具有口服生物利用度的分子发展。开发了合成3-（3-二甲基氨基环丁基）吲哚的新途径。类似物显示，在5HT（1B / 1D）受体处的内在活性通常低于其乙胺对应物。4- [3-（反式-3-二甲基氨基环丁基）-1H-吲哚-5-基甲基]-（4S）-恶唑烷丁二酮（4991W93，1）被确定为对5HT（1B / 1D）受体的部分激动剂，内在活性低。该分子还具有针对5HT（1F）受体的显着活性，但对其他5HT受体具有选择性。另外，发现该化合物是电诱导血浆外渗的异常有效抑制剂。化合物1可用于治疗和预防偏头痛。