2-氯-4-碘-6-甲基吡啶 | 1227592-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-4-碘-6-甲基吡啶
• 英文名称: 2-chloro-4-iodo-6-methylpyridine
• CAS: 1227592-89-3
• 化学式: C₆H₅ClIN
• 分子量: 253.47
• InChiKey: IYXHELRQRAETDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-碘-6-甲基吡啶 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate 、 三氯化硼 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S,3S,4S)-N-(5-chloro-2,4-difluorophenyl)-1-(4-cyclopropyl-6-methylpyridin-2-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyl-N-methyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种Polθ抑制剂

  摘要：

  本发明提供了一种Polθ抑制剂。具体提供了一种式I所示杂环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中，m、n分别为0‑4的整数；环K为5‑6元杂芳环。所述杂环化合物对Polθ聚合酶有良好的抑制作用，可以预防或治疗由Polθ介导的疾病或病症。#imgabs0#

  公开号：

  CN116730979A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基吡啶-4-硼酸频哪醇酯 在 chloroamine-T 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到2-氯-4-碘-6-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Route Design of AZD4635, an A_2AR Antagonist

  摘要：

  The AstraZeneca approach to synthetic Route Design is exemplified through our AZD4635 chemical development program. The identification of possible new route concepts is presented, as well as their subsequent prioritization for practical exploration based on project objectives. Selected ideas were tested to demonstrate proof of concept for the bond formation strategy and, where successful, were fed into a decision tool based on key SELECTion principles.

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00171

文献信息

• PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：NIU DEQIANG

  公开号：US20110230476A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] QUINOLIZIDINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE TYPE QUINOLIZIDINONE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009094279A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention is directed to compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及化合物(I)的公式，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，可用于治疗涉及M1受体的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗由M1受体介导的疾病中的用途。
• Quinolizidinone m1 Receptor Positive Allosteric Modulators
  申请人：KUDUK Scott D.

  公开号：US20110112077A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention is directed to compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式(I)的化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由M1受体介导的疾病。
• Pd^II-Catalyzed γ-C(sp³)–H (Hetero)arylation of Ketones Enabled by Transient Directing Groups
  作者：Yi-Hao Li、Yuxin Ouyang、Nikita Chekshin、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/acscatal.2c03400

  日期：2022.9.2

  Pd(II)-catalyzed γ-C(sp3)–H (hetero)arylation of aliphatic ketones is developed using α-amino acids as transient directing groups (TDG). A variety of aliphatic ketones were (hetero)arylated at the γ-position via a 5,6-membered fused cyclopalladation intermediate to afford the remotely arylated products in up to 88% yield. The crucial ligand effect of 2-pyridone is further enhanced by reducing the loading

  使用 α-氨基酸作为瞬时导向基团 (TDG) 开发了 Pd(II) 催化的脂肪族酮的γ-C(sp 3 )–H（杂）芳基化。多种脂肪酮通过 5,6 元稠合环钯化中间体在 γ 位进行（杂）芳基化，得到远程芳基化产物，产率高达 88%。通过减少酸添加剂的负载量，2-吡啶酮的关键配体效应得到进一步增强。因此，该催化体系反应活性的提高也使得酮的环状γ-亚甲基C(sp 3 )–H芳基化成为可能。醛的 γ-C-H 芳基化的机理研究和比较揭示了设计位点选择性 TDG 的结构见解。
• Inhibiting the transient receptor potential A1 ion channel
  申请人：HYDRA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US10221177B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention relates to pharmaceutical compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, and methods of their use for the treatment of pain, respiratory conditions, as well as inhibiting the Transient Receptor Potential A1 ion channel (TRPA1).

  本发明涉及式（I）的药物化合物或其药学上可接受的盐或组合物，以及它们用于治疗疼痛、呼吸系统疾病以及抑制瞬态受体电位 A1 离子通道（TRPA1）的方法。