N-formyl-6α-naltrexamine | 1257541-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-formyl-6α-naltrexamine
• 英文别名: N-[(4R,4aS,7S,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a,9-dihydroxy-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl]formamide
• CAS: 1257541-95-9
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₄
• 分子量: 370.448
• InChiKey: DKBGJNJBOKIVPH-LAKPAKELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 纳曲酮 在 [RhCl2(p-cymene)]2 ammonium acetate 、 三乙胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.0h， 以89%的产率得到N-formyl-6α-naltrexamine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 6-Alpha-Amino N-Substituted Morphinans by Catalytic Hydrogen Transfer

  摘要：

  本发明提供了用于立体选择性合成6-α-氨基N-取代吗啡酮类化合物的方法。具体来说，该发明提供了通过催化氢转移的还原胺化反应合成6-酮N-取代吗啡酮类化合物的方法。

  公开号：

  US20100317683A1

文献信息

• US8519133B2
  申请人：——

  公开号：US8519133B2

  公开（公告）日：2013-08-27