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1-[4-(undec-10-enyloxy)phenyl]ethanone oxime
1-[4-(undec-10-enyloxy)phenyl]ethanone oxime | 573975-98-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4-(undec-10-enyloxy)phenyl]ethanone oxime
英文别名
N-(1-{4-[(Undec-10-en-1-yl)oxy]phenyl}ethylidene)hydroxylamine;N-[1-(4-undec-10-enoxyphenyl)ethylidene]hydroxylamine
CAS
573975-98-1
化学式
C
19
H
29
NO
2
mdl
——
分子量
303.445
InChiKey
ZYOAEVKDUIZUMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.4
重原子数:
22
可旋转键数:
12
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
41.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-羟基苯乙酮肟
4-hydroxyacetophenone oxime
34523-34-7
C
8
H
9
NO
2
151.165
反应信息
作为产物:
描述:
11-溴-1-十一烯
、
4-羟基苯乙酮肟
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到1-[4-(undec-10-enyloxy)phenyl]ethanone oxime
参考文献:
名称:
肟碳环共价固定在高表面积无机载体或聚合物上,作为多相绿色催化剂,用于水中的Suzuki反应
摘要:
已知一种对水中的铃木偶合反应极为有效的均相催化剂肟咔啉四环烷已被方便地改性并固定在高表面积SiO 2,MCM-41以及聚苯乙烯-二乙烯基苯和乙二醇二甲基丙烯酸甲酯聚合物上。所得固体通过分析和分光光度法(紫外可见光谱和红外光谱)进行表征,并作为4-氯苯乙酮与苯基硼酸在水,二恶烷和两者的混合物中反应的催化剂进行测试。取决于载体的活性差异是显着的,当负载在SiO 2或MCM-41上时,钯络合物对水中的反应更具活性。催化剂是真正的多相催化剂(无浸出钯),当锚定在SiO 2上时被重复使用了七次而没有丢失活动。锚固在SiO 2中的钯配合物也被作为铃木催化剂用于各种溴代,氯代甚至氟代芳族化合物。
DOI:
10.1021/jo030302u
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